Einfluss der Fettleber auf den Glukosestoffwechsel nicht unterschätzen

ZUSAMMENFASSUNG

Die nicht alkoholische Fettleber gilt in Europa und den USA als die häufigste Ursache für chronische Lebererkrankungen. Experten gehen davon aus, dass in Europa bis zu 30 % der Bevölkerung davon betroffen sind. Zu viel Fett in der Leber führt dabei nicht nur zu einer chronischen Erkankung der Leber, es hat auch einen negativen Einfluss auf den Zuckerstoffwechsel und führt beispielsweise zur Entwicklung eines Typ-2-Diabetes. Aus diesem Grund rücken neue Möglichkeiten zur Therapie der Fettleber immer mehr in den Fokus. Dabei werden sowohl Ernährungsumstellungen als auch medikamentöse Ansätze berücksichtigt. Um den Zusammenhang zwischen Leber und Typ-2-Diabetes noch zielgerichteter zu untersuchen, baut das Deutsche Zentrum für Diabetesforschung einen Forschungsschwerpunkt zum Thema Fettleber auf.

• Literatur

• 1 Stefan N, Häring HU. The role of hepatokines in metabolism. Nat Rev Endocrinol 2013; 9: 144-152
• 2 Stefan N, Schick F, Häring HU. Ectopic fat in insulin resistance, dyslipidemia and cardiometabolic disease. N Engl J Med 2014; 371: 2236-2238
• 3 Koliaki C, Szendroedi J, Kaul K. et al Adaptation of hepatic mitochondrial function in humans with non-alcoholic fatty liver is lost in steatohepatitis. Cell Metab 2015; 21: 739-746
• 4 Baumeier C, Kaiser D, Heeren J. et al Caloric restriction and intermittent fasting alter hepatic lipid droplet proteome and diacylglycerol species and prevent diabetes in NZO mice. Biochim Biophys Acta 2015; 1851: 566-576
• 5 Fuhrmeister J, Zota A, Sijmonsma TP. et al Fasting-induced liver GADD45ß restrains hepatic fatty acid uptake and improves metabolic health. EMBO Mol Med 2016; 8: 654-669
• 6 Mariya Markova, Pivovarova O, Hornemann S. et al Isocaloric diets high in animal or plant protein reduce liver fat and inflammation in individuals with type 2 diabetes. Gastroenterology 2017; 152: 571-585 e8
• 7 Finan B, Clemmensen C, Zhu Z. et al Chemical hybridization of glucagon and thyroid hormone optimizes therapeutic impact for metabolic disease. Cell 2016; 167: 843-857
• 8 Von Loeffelholz C, Lieske S, Neuschäfer-Rube F. et al The human longevity gene homolog INDY and Interleukin-6 interact in hepatic lipid metabolism. Hepatology 2017. accepted manuscript online 30.01.2017
• 9 Huard K, Brown J, Jones JC. et al Discovery and characterization of novel inhibitors of the sodium-coupled citrate transporter (NaCT or SLC13A5). Sci Rep 2015; 5: 17391
• 10 Willmes DM, Helfand SL, Birkenfeld AL. The longevity transporter mIndy (Slc13a5) as a target for treating hepatic steatosis and insulin resistance. Aging (Albany NY) 2016; 8: 208-209
• 11 Kantartzis K, Rettig I, Staiger H. et al An extended fatty liver index to predict non-alcoholic fatty liver disease. Diabetes Metab 12.01.2017; 16: pii: S1262-3636 30564-X doi.org/10.1016/j.diabet.2016.11.006 [Epub ahead of print]
• 12 European Association for the Study of the Liver (EASL). European Association for the Study of Diabetes (EASD) and European Association for the Study of Obesity (EASO). EASL–EASD–EASO Clinical Practice Guidelines for the management of non-alcoholic fatty liver disease Hepatol J. 2016; 64: 1388-1402