Diabetologie und Stoffwechsel 2017; 12(05): 338-340
DOI: 10.1055/s-0043-119022
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Mit Genvariante seltener Typ-2-Diabetes und koronare Herzkrankheit

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Publikationsdatum:
17. Oktober 2017 (online)

Die Missense-Mutation ABCC8 p.A1369S fördert die Schließung ATP-sensitiver Kaliumkanäle der pankreatischen β-Zellen, erhöht resultierend die Insulinsekretion und imitiert somit die Wirkung von Sulfonylharnstoffen. Die Wissenschaftler überprüften mit den britischen Biobankdaten von 120 286 Individuen, ob die Genvariante die Typ-2-Diabetes-Prävalenz, kardiometabolische Merkmale und die Häufigkeit kardiovaskulärer Erkrankungen beeinflusst.