Laryngorhinootologie 2024; 103(S 02): S119-S120
DOI: 10.1055/s-0044-1784339
Abstracts │ DGHNOKHC
Otologie/Neurootologie/Audiologie: Mittelohr

Klinische Umsetzung individualisierter, medikamentenfreisetzender Implantate zur Prävention postoperativer Stenosen des äußeren Gehörgangs

Authors

  • Taha Kouchakinezhad

    1   Hanover Medical School, Department of Otorhinolaryngology, Head and Neck Surgery, Lower Saxony Center for Biomedical Engineering, Implant Research and Development (NIFE), Hannover

  • Farnaz Matin-Mann

    1   Hanover Medical School, Department of Otorhinolaryngology, Head and Neck Surgery, Lower Saxony Center for Biomedical Engineering, Implant Research and Development (NIFE), Hannover

  • Ziwen Gao

    1   Hanover Medical School, Department of Otorhinolaryngology, Head and Neck Surgery, Lower Saxony Center for Biomedical Engineering, Implant Research and Development (NIFE), Hannover
    2   Cluster of Excellence”Hearing4all” EXC 1077/1, Hannover

  • Chunjiang Wei

    1   Hanover Medical School, Department of Otorhinolaryngology, Head and Neck Surgery, Lower Saxony Center for Biomedical Engineering, Implant Research and Development (NIFE), Hannover
    2   Cluster of Excellence”Hearing4all” EXC 1077/1, Hannover

  • Jana Schwieger

    1   Hanover Medical School, Department of Otorhinolaryngology, Head and Neck Surgery, Lower Saxony Center for Biomedical Engineering, Implant Research and Development (NIFE), Hannover
    2   Cluster of Excellence”Hearing4all” EXC 1077/1, Hannover

  • Martin Ulbricht

    3   University of Greifswald, Center of Drug Absorption and Transport, Department of Biopharmacy and Pharmaceutical Technology, Institute of Pharmacy, Greifswald

  • Vanessa Domsta

    3   University of Greifswald, Center of Drug Absorption and Transport, Department of Biopharmacy and Pharmaceutical Technology, Institute of Pharmacy, Greifswald

  • Stefan Senekowitsch

    3   University of Greifswald, Center of Drug Absorption and Transport, Department of Biopharmacy and Pharmaceutical Technology, Institute of Pharmacy, Greifswald

  • Werner Weitschies

    3   University of Greifswald, Center of Drug Absorption and Transport, Department of Biopharmacy and Pharmaceutical Technology, Institute of Pharmacy, Greifswald

  • Anne Seidlitz

    3   University of Greifswald, Center of Drug Absorption and Transport, Department of Biopharmacy and Pharmaceutical Technology, Institute of Pharmacy, Greifswald
    4   University of Duesseldorf, Institute of Pharmaceutics and Biopharmaceutics, Duesseldorf

  • Katharina Doll

    5   Hanover Medical School, Clinic for Dental Prosthetics and Biomedical Materials Science, Hannover

  • Meike Stiesch

    5   Hanover Medical School, Clinic for Dental Prosthetics and Biomedical Materials Science, Hannover

  • Thomas Lenarz

    1   Hanover Medical School, Department of Otorhinolaryngology, Head and Neck Surgery, Lower Saxony Center for Biomedical Engineering, Implant Research and Development (NIFE), Hannover
    2   Cluster of Excellence”Hearing4all” EXC 1077/1, Hannover

  • Verena Scheper

    1   Hanover Medical School, Department of Otorhinolaryngology, Head and Neck Surgery, Lower Saxony Center for Biomedical Engineering, Implant Research and Development (NIFE), Hannover
    2   Cluster of Excellence”Hearing4all” EXC 1077/1, Hannover
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Hintergrund Reduktion postoperativer Stenosen des äußeren Gehörgangs (EGC) ist nach Canaloplastiken entscheidend. Ziel: Machbarkeit dreidimensionaler, medikamentenfreisetzender Implantate (DEX, Cipro) als postoperative Stents.

Methoden EECI-Modelle manuell aus Digitalen Volumentomographie-Bildern (DVT) segmentiert, mit medizinischem UV-Silikon 3D-gedruckt. Implantate mit DEX und Cipro beladen, präklinisch getestet. Anschließend EECI bei drei Patienten implantiert.

Ergebnisse Präklinische Tests bestätigten Medikamentenfreisetzung ohne Zytotoxizität. EECI zeigten entzündungshemmende, antibakterielle Effekte ohne Kontamination. Implantation und explantation verliefen komplikationsfrei. Nach 12 Monaten gute Epithelialisierung und Offenheit.

Schlussfolgerungen Klinische Umsetzung individualisierter, medikamentenfreisetzender EECI stellt sichere Methode zur postoperativen Stentung dar.

Schlüsselwörter Gehörgangsstenose; personalisiertes Implantat; medikamentenfreisetzendes Implantat; additive Fertigung



Publikationsverlauf

Artikel online veröffentlicht:
19. April 2024

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