Zusammenfassung
Wir berichten über eine 19-jährige Patientin mit dem seltenen Befund eines extrauterinen
mesenchymalen Mischtumors. Der das gesamte kleine Becken ausfüllende und bis in den
Oberbauch reichende 36 × 27 × 9 cm große Tumor mit einem Gewicht von 3160 g war subjektiv
als rasche Bauchumfangszunahme aufgefallen. Intraoperativ zeigte sich ein vieltraubiger
zystischer Tumor, der nur mit dem Fimbrienende der rechten Tube sowie kurzstreckig
mit der rechten parietalen Bauchwand zusammenhing. Die histologische Untersuchung
ergab den Befund eines Mischtumors unter dem Bild eines Adenofibroms, teilweise eines
Müllerschen Adenosarkoms. Extrauterine mesenchymale Mischtumoren dieser Größe bei
einer 19-jährigen Patientin sind eine Rarität. Wegen des sarkomatösen Anteils im Tumor
haben wir unserer Patientin engmaschige gynäkologische Kontrolluntersuchungen empfohlen.
Müllersche Adenosarkome zeigen im Allgemeinen einen niedrigen Malignitätsgrad mit
geringem Rezidivrisiko.
Abstract
A 19-year-old woman presented with a 3-week history of abdominal distension. Clinical
examination and computed tomography showed a right adnexal mass occupying most of
the pelvis and lower abdomen. The serum CA 125 level was 236 U/mL. A 36 × 27 × 9 cm,
3160-g tumor was removed at laparotomy. Histology showed an extrauterine mixed epithelial-mesenchymal
tumor with adenosarcomatous components. Extrauterine mixed epithelial-mesenchymal
tumors in young women are rare but considered to be of low malignant potential with
a low risk of recurrence.
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Dr. med. Boris Gabriel
Abteilung Frauenheilkunde und Geburtshilfe I Universitäts-Frauenklinik Klinikum der
Albert-Ludwigs-Universität
Hugstetter Straße 55
79106 Freiburg i. Br.
