Erworbene reaktiv perforierende Dermatose bei Psoriasis vulgaris

Zusammenfassung

Die seltene erworbene reaktiv perforierende Dermatose (ERPD) wurde bisher vor allem bei Diabetes mellitus und chronischer Niereninsuffizienz beschrieben und gehört wie Hyperkeratosis follicularis et parafollicularis in cutem penetrans (M. Kyrle), perforierende Folliculitis (PF), Elastosis perforans serpiginosa (EPS) und hereditär-infantile reaktiv perforierende Dermatose (HRPD) zur Gruppe der primär perforierenden Dermatosen. Wir berichten kasuistisch über eine ausgeprägte ERPD einer 75-jährigen Patientin bei langjährig bestehender Psoriasis vulgaris. Beschrieben wird die erfolgreiche Therapie mit Allopurinol per os. Die Zugehörigkeit der ERPD zur Gruppe der primär perforierenden Dermatosen wird unterstrichen.

Acquired Reactive Perforating Dermatosis in Association with Psoriasis vulgaris - Successful Treatment with Allopurinol - Case Report

Acquired reactive perforating dermatosis (ERPD) has above all been described to be associated with diabetes mellitus and chronic renal failure. This rare disorder belongs to the group of the primary perforating dermatoses like hyperkeratosis follicularis et parafollicularis in cutem penetrans (Kyrle's disease), perforating folliculitis (PF), elastosis perforans serpiginosa (EPS) and hereditary reactive perforating dermatosis of childhood (HRPD). We report on a 75-year old woman with marked ERPD associated with a long-standing Psoriasis vulgaris. Successful treatment with orally administered allopurinol is demonstrated. We stress the fact that ERPD belongs to the group of the primary perforating dermatoses.

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