TumorDiagnostik & Therapie 2002; 23(1): 24-27
DOI: 10.1055/s-2002-20400
Case Report/Fallbericht
© Georg Thieme Verlag Stuttgart · New York

Successful Combined Modality Therapy of Primary Suprasellar Malignant Melanoma

Erfolgreiche kombinierte Therapie eines primär suprasellär lokalisierten
malignen Melanoms
T.  Hehr1 , M.  Bitzer2 , E.  H.  Grote3 , R.  Meyermann4 , M.  Bamberg1
  • 1Department of Radiation Oncology, CRONA Hospital, Eberhard-Karls-University Tübingen, Germany
  • 2Department of Neuroradiology, CRONA Hospital, Eberhard-Karls-University Tübingen, Germany
  • 3Department of Neurosurgery, CRONA Hospital, Eberhard-Karls-University Tübingen, Germany
  • 4Institute of Neuropathology, CRONA Hospital, Eberhard-Karls-University Tübingen, Germany
Further Information

Publication History

Publication Date:
27 February 2002 (online)

Zusammenfassung

Bei einem 42-jährigen Patienten mit rechts temporaler Anopsie, verschwommenem Sehen und Geruchseinschränkung wurde der Verdacht auf einen suprasellar gelegenen Tumor mit Beteiligung des Sehnervs und des Chiasma opticus geäußert. Die histopathologische Aufarbeitung konnte ein primär suprasellär gelegenes malignes Melanom sichern. Die enge Lagebeziehung und Infiltration der Sehbahn erlaubte keine radikale Resektion, so dass eine postoperative lokale Strahlentherapie der suprasellären Region mit einer Gesamtdosis von 55.8 Gy, Einzeldosis 1.8 Gy, indiziert wurde. 78 Monate nach Therapie konnte eine anhaltende lokale Tumorkontrolle mittels MRT und klinischer Untersuchung ohne Hinweis für signifikante Spätreaktionen am zentralen Nervensystem nachgewiesen werden. Die kombinierte Behandlung aus eingeschränkter Operation und nachfolgender Strahlentherapie kann bei dieser seltenen suprasellär gelegenen Tumorentität in kurativer Intention eingesetzt werden.

Abstract

A combined treatment of resection and involved field radiotherapy offers the chance of curative treatment in primary suprasellar tumours. This report describes a 42 year-old man whose blurred seeing associated with a right temporal anopsia and hyposmia suggested a suprasellar region tumour with involvement of the nervus/chiasma opticus. The histopathological examination after neuro-surgical intervention confirmed a primary suprasellar malignant melanoma. Because of the location and infiltrative nature, complete surgical extirpation at the left nervus/chiasma opticus was not possible. Postoperatively involved-field irradiation of the suprasellar region with a total dose of 55.8 Gy, with single dose of 1.8 Gy, was administered. 78 months after therapy clinical and MRI examinations revealed local tumour control without late normal tissue complications. This case pointed out the value of interdisciplinary treatment with subtotal excision and postoperative involved-field radiotherapy without loss of neuro-endocrine function nor visual acuity in primary suprasellar tumours.

References

  • 1 Aubin M J, Hardy J, Comtois R. Primary sellar hemorragic melanoma: case report and review of the literature.  Br J Neurosurgery. 1997;  11 80-83
  • 2 Bullard D E, Cox E B, Seigler H F. Central nervous system metastases in malignant melanoma.  Neurosurgery. 1981;  8 26-30
  • 3 Copeland D D, Sink J D, Seigler H F. Primary intracranial melanoma presenting as a suprasellar tumour.  Neurosurg. 1980;  6 542-545
  • 4 Farnsworth T A. Primary cerebral malignant melanoma: an unusual cause of dyspraxia.  Int J Clin Prac. 1998;  52 445-446
  • 5 Fernandez E, Maira G, Puca A, Vignati A. Multiple intracranial metastases of malignant melanoma with long-term survival: case report.  J Neurosurg. 1984;  60 621-624
  • 6 Gamache F W, Posner J B, Patterson R H. Metastatic brain tumour. InYoumans JR Neurological Surgery. Philadelphia, WB Saunders Co 1982: 2872-2898
  • 7 Gibson J B, Burrows D, Weir W P. Primary melanoma of the meninges.  J Pathol Bacteriol. 1957;  74 419-438
  • 8 Lemire R J, Loeser J D, Leech R W, Alvord EC J r. Normal and abnormal development of the human nervous system. Hagerstown, Harper and Row 1975: 287
  • 9 Neilson J M cE, Moffat A D. Hypopituitarism caused by a melanoma of the pituitary gland.  J Clin Pathol. 1963;  16 144-149
  • 10 Ozden B, Barlas O, Hacihanefioglu U. Primary dural melanomas: report of two cases and review of the literature.  Neurosurgery. 1984;  15 104-107
  • 11 Patel J K, Didolkar M S, Pickren J W, Moore R H. Metastatic pattern of malignant melanoma.  Am J Surg. 1978;  135 807-810
  • 12 Rodriguez y Baena R R, Gaetani P, Danova M, Bosi F, Zappoli F. Primary solitary intracranial melanoma: case report and review of the literature.  Surg Neurol. 1992;  38 26-27
  • 13 Scholtz C L, Siu K. Melanoma of the pituitary.  J Neurosurg. 1976;  45 101-103
  • 14 Singhal S, Kishore S, Fernandes P. Primary melanoma of the central nervous system: report of a case and review of the literature.  Indian J Cancer. 1991;  28 92-98

MD Thomas Hehr

Department of Radiation Oncology, CRONA B02

Hoppe-Seyler Str. 3

72076 Tuebingen

Germany

Phone: +49 7071 2982166

Fax: +49 7071 293639

Email: Thomas.Hehr@med.uni-tuebingen.de

    >