Zusammenfassung
Fragestellung
Interaktionen zwischen den Rezeptor-Tyrosinkinase-Signaltransduktionskaskaden und
der zellulären Reaktion auf einen Östradiol-Stimulus sind in den letzten Jahren immer
mehr in den Mittelpunkt des Interesses gerückt. Uns interessierte vor diesem Hintergrund
die Frage, welchen Einfluss Inhibitoren von Rezeptor-Tyrosinkinasen und zytoplasmatischen
Kinasen auf die zelluläre Östradiolantwort von Östrogenrezeptor α-(ERα) positiven
endometrialen Adenokarzinomzellen haben.
Material und Methodik
Zur Messung der Östrogeneffekte führten wir transiente Reportergenassays durch. Endometriale
Ishikawa-Adenokarzinomzellen wurden unter serumfreien Bedingungen kultiviert und mittels
Lipofectamine mit dem Vektor pERE-TA-SEAP transfiziert, welcher das SEAP-(Sezernierte
Alkalische Phosphatase)Reportergen unter der Kontrolle eines „Estrogen Response Elements“
(ERE) enthält. Nach der Transfektion erfolgte eine Behandlung der Zellen mit Östradiol,
dem EGFR-Inhibitor AG1478 sowie den MEK-Inhibitoren PD98059 und U0126 für 48 h. Die
Aktivität des EREs wurde quantifiziert durch luminometrische Messung der SEAP Konzentration
im Zellkulturüberstand. Die zelluläre Proliferation wurde mit einem ELISA-Verfahren
gemessen, das den Einbau von BrDU in replizierende DNA quantifiziert.
Ergebnisse
Physiologische Östradiolstimuli führten zu einer deutlichen Aktivierung des ERE. Die
simultane Behandlung mit dem EGFR-Inhibitor AG1478 verstärkte die östradiolinduzierte
Aktivierung des ERE signifikant. Im Gegensatz dazu waren beide MEK-Inhibitoren in
der Lage, sowohl die ERE-Aktivierung als auch die östradiolinduzierte zelluläre Proliferation
deutlich zu schwächen.
Schlussfolgerung
Die Behandlung mit dem EGFR-Inhibitor AG1478 führte zu einer Verstärkung der Östrogenwirkung
in endometrialen Adenokarzinomzellen. MEK-Inhibitoren sind nicht nur in der Lage,
die MAP-Kinase-Signaltransduktion zu blockieren, sondern zeigten auch deutliche inhibitorische
Effekte auf die zelluläre Östradiolwirkung. Unsere Ergebnisse sind ein Hinweis auf
eine mögliche Überlegenheit von Inhibitoren zytoplasmatischer Kinasen bei der Therapie
von ER-positiven endometrialen Adenokarzinomen gegenüber EGFR-Inhibitoren.
Abstract
Purpose
Interactions between signal transduction cascades involving tyrosine kinase and its
receptor and the cellular response to stimulation with estradiol have received a great
deal of study. We studied the effect of inhibitors of receptor tyrosine kinases and
cytoplasmatic kinases on the cellular response to estradiol in an endometrial adenocarcinoma
cell line that expresses estrogen receptors-alpha.
Material and Methods
Estrogen effects were measured with a transient reporter gene assay. Ishikawa endometrial
adenocarcinoma cells were cultured without serum and transfected with the vector pERE-TA-SEAP
via lipofectamines. The vector contains the secreted alkaline phosphatase (SEAP) reporter
gene under the control of an estrogen response element (ERE). After transfection the
cells were treated with estradiol, the EGFR inhibitor AG1478, and the MEK inhibitors
PD98059 and U0126 for 48 hours. The activity of the EREs was quantified with luminometric
measurement of the SEAP concentration in the culture supernatant. Cellular proliferation
was measured with an ELISA that quantified the uptake of BrDU into replicating DNA.
Results
Physiologic estradiol stimuli caused activation of the ERE. Simultaneous treatment
with the EGFR inhibitor AG1478 significantly increased the estradiol-induced activation
of ERE. In contrast, both MEK inhibitors reduced both ERE activation and estradiol-induced
cellular proliferation.
Conclusion
Treatment with the EGFR inhibitor AG1478 increased the response of endometrial adenocarcinoma
cells to estrogen stimuli. MEK inhibitors can block MAP kinase signal transduction
and inhibit cellular estradiol effects. This suggests that inhibitors of cytoplasmatic
kinases may be more useful than EGFR inhibitors in the treatment of endometrial cancers
that express estrogen receptors.
Schlüsselwörter
Kinase-Inhibitor - EGFR-Inhibitor - Östradiol - Endometriales Adenokarzinom
Key words
Kinase inhibitor - EGFR inhibitor - Estradiol - Endometrial adenocarcinoma
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Dr. Oliver Treeck
Klinik für Frauenheilkunde und Geburtshilfe
Universitätsklinikum Lübeck
Ratzeburger Allee 160
23538 Lübeck
eMail: treeck@email.com
