Zusammenfassung
Bisher ist es auf zellulärer Ebene noch nicht gelungen, die Pathogenese des Morbus
Dupuytren eindeutig zu beschreiben. In dieser Studie wurde untersucht, wie sich gezüchtete
Zellen aus befallener und aus makroskopisch noch nicht erkrankter Palmaraponeurose
(PA) von Morbus-Dupuytren-(MD)Patienten hinsichtlich ihrer Fibronektin-Chemotaxis
und ihrer Fähigkeit, Kollagengele zu kontrahieren, verhalten. Als Kontrolle wurden
Zellen aus der gesunden Palmaraponeurose von Karpaltunnelsyndrom-(KTS) Patienten verwendet.
Unsere Chemotaxisversuche mit kultivierten Fibroblasten aus definierten Arealen der
an Morbus Dupuytren erkrankten Palmaraponeurose ergaben, dass ein unterschiedlich
starkes Wanderungsverhalten der Fibroblasten aus den verschiedenen PA-Arealen im Fibronektin-Gradienten
nachweisbar ist.
Ähnlich wie bei den Chemotaxisversuchen zeigten die in ein Kollagengel eingebetteten
kultivierten Fibroblasten aus den Arealen, die vom Knoten zur Haut und vom Knoten
in tiefer liegende Gewebestrukturen der Hand ziehen, ein signifikant stärkeres Kontraktionsverhalten
gegenüber denjenigen Fibroblasten aus dem Zentrum des Knotens oder der makroskopisch
gesunden PA von Patienten mit MD oder KTS.
Weil diese veränderte Zelleigenschaften durch eine größere Anzahl von Integrinen auf
der Zelloberfläche begründet sein konnten, wurden zytofluorometrische Messungen an
Fibroblasten, die mit β1 -, α2 - und α3 -Integrin-Antikörpern markiert waren, durchgeführt. Zwischen Zellen aus normalem und
befallenem Gewebe zeigte sich jedoch kein Unterschied in der Quantität der an der
Zelloberfläche exprimierten Integrine.
Abstract
Causes for Morbus Dupuytren (MD) on the cellular level are largely unknown. We have
studied chemotaxis and collagen-gel contraction of cultivated cells from nodules and
cords of Morbus Dupuytren patients and normal palmar aponeurosis.
The cells of the seized tissue showed an increased chemotaxis in gradients of the
chemo-attractant fibronectin. Furthermore embedded into collagen-gels cells from MD
patients especially from the region of cords to the skin had an enhanced ability to
contract a three-dimensional collagen network compared to those originating from the
center of the nodules and control palmar aponeurosis. One reason for the increase
of chemotactic motion and the ability to contract gels could be a surplus of receptors
for extracellular matrix proteins (integrins) on the surface of cells from seized
tissues. Flow cytometry of cells fluorimetrically stained for β1 -, α2 - and α3 -integrins displayed no differences in the quantity of these main cell surface receptors.
Schlüsselwörter
Morbus Dupuytren-Zellzüchtung - Chemotaxis - Kollagengelkontraktion - Integrine
Key words
Morbus Dupuytren - cultivated cells - chemotaxis - collagen-gel contraction - integrins
Literatur
Zur Pathogenese und Therapie der Dupuytren'schen Kontraktur. Eine Studie an Hand von
mehr als 500 Fällen. Ergebnisse der Chirurgie und Orthopädie. Berlin; Springer 1965: 51-101 Thermal stability and fibrillogenesis of collagen from tissue of patients with Dupuytren's
disease. Berger A, Delbrück A, Brenner P, Hinzmann R Dupuytren Disease. Pathobiochemistry
and Clinical Management. Berlin; Springer 1994: 202-212 Integrins as receptors for extracellular matrix. Hay ED Cell Biology of Extracellular Matrix. 2nd ed. New York; Plenum Press 1991
2 β1 (VLA-2) mediates reorganization and contraction of collagen matrices by human cells.
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1991;
67
403-410
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