Z Geburtshilfe Neonatol 2003; 207(1): 24-28
DOI: 10.1055/s-2003-37841
Originalarbeit
© Georg Thieme Verlag Stuttgart · New York

Risikofaktoren für die Entstehung einer Frühgeborenenretinopathie bei einem Gestationsalter von 32 bis 36 Schwangerschaftswochen

Risk Factors of Retinopathy of Prematurity in Infants 32 to 36 Weeks Gestational AgeM. W. Gleißner1 , T. Spantzel1 , H.-J. Bücker-Nott3 , G. Jorch2
  • 1Kinderzentrum der Krankenanstalten Gilead GmbH Bethel, Bielefeld
  • 2Zentrum für Kinderheilkunde, Otto-von-Guericke-Universität Magdeburg
  • 3Ärztekammer Westfalen-Lippe
Further Information

Publication History

Eingang: 5.6.2002

Angenommen nach Revision: 23.9.2002

Publication Date:
19 March 2003 (online)

Zusammenfassung

Einleitung: Nach den gültigen Empfehlungen sollen Frühgeborene zwischen 32 und 36 Schwangerschaftswochen (SSW) augenärztlich untersucht werden, wenn sie postnatal länger als 3 Tage Sauerstoff erhalten haben. Diese Studie untersucht, ob unabhängig von dieser Empfehlung weitere Risikofaktoren für eine Frühgeborenenretinopathie (RPM) bei Frühgeborenen zwischen 32 und 36 SSW bestehen und ob eine Sauerstofftherapie länger als 3 Tage das Risiko einer RPM erhöht.

Methoden: Aus den Neonatalerhebungen Westfalen-Lippe der Jahrgänge 1990 - 1996 ermittelten wir augenärztlich untersuchte Frühgeborene zwischen 32 und 36 SSW (n = 7172, 30 %) mit RPM (n = 195, 2,7 %). Wir untersuchten folgende Variablen in Abhängigkeit einer Sauerstofftherapie von weniger als 4 Tagen als mögliche Risikofaktoren einer RPM: Geschlecht, Small for Gestational Age (SGA), Temperatur kleiner gleich 36 °C, pH kleiner gleich 7,0 und pO2 kleiner gleich 35 mm Hg bei Aufnahme, Beatmung direkt postnatal, Fototherapie, Sepsis und Bluttransfusionen.

Ergebnisse: Hypoxie und Azidose bei Aufnahme sowie Geschlecht, Sepsis, Fototherapie und SGA waren mit keinem signifikanten RPM-Risiko verbunden. Eine Sauerstofftherapie von mehr als 3 Tagen erhöhte das Risiko für eine RPM nicht (Odds Ratio: 1,06; 95 % Konfidenzintervall: 0,67 - 1,70). Signifikante Risikofaktoren für die Entwicklung einer RPM bei Frühgeborenen zwischen 32 und 36 SSW waren Beatmung direkt postnatal (OR: 2,95; 95 % CI: 2,18 - 4,01), ein niedriges Gestationsalter (32 versus 36 SSW: OR: 4,21; 95 % CI: 2,34 - 7,75) und Bluttransfusionen (OR: 6,51; 95 % CI: 4,78 - 8,86).

Schlussfolgerung: Die Dauer einer postpartalen Sauerstoffgabe sollte nicht als Indikator herangezogen werden, um Frühgeborene zwischen 32 und 36 SSW augenärztlich zu untersuchen. Eine strenge Indikation von Bluttransfusionen könnte das RPM-Risiko reduzieren.

Abstract

Introduction: In our study we determined possible risk factors for retinopathy of prematurity (ROP) in infants 32 to 36 completed weeks of gestational age based on a regional German neonatal database. We examined especially whether or not oxygen therapy over more than 3 days is related to a higher risk of ROP.

Materials: We identified 7172 ophthalmologically examined infants, 32 to 36 completed weeks gestational age, born from 1990 to 1996. ROP was diagnosed in 195 (2.7 %). We examined the following variables as risk factors for ROP in infants receiving oxygen for less than 4 days: gestational age, sex, blood pH of 7.0 or less, body temperature of 36 °C or less, phototherapy, blood pO2 of 35 mm Hg or less, small-for-gestational age, sepsis, ventilation after birth, and blood transfusion.

Results: Sex, blood pH of 7.0 or less, blood pO2 of 35 mm Hg or less, sepsis, phototherapy, and small-for-gestational age were not associated with a significant risk of ROP. A gestational age of 32 weeks compared to a gestational age of 36 weeks was associated with an increased risk of ROP (odds ratio, 2.95; 95 % confidence interval, 2.18 to 4.01). Ventilation after birth (adjusted OR, 2.29; 95 % CI, 1.70 to 3.15) and blood transfusion (adjusted OR, 5.28; 95 % CI, 3.80 to 7.23) increased the risk of ROP regardless of gestational age. Oxygen therapy for more than 3 days was not associated with an increased risk of ROP (OR, 1.06; 95 % CI, 0.67 to 1.70).

Conclusion: In neonates delivered between 32 and 36 weeks of gestation, the duration of oxygen supplementation should not necessitate an ophthalmological examination. A vigorous restriction of blood transfusions could reduce the incidence of ROP.

Literatur

  • 1 The Italian ROP Study Group. Italian multicentre study on retinopathy of prematurity.  Eur J Pediatr. 1997;  156 939-943
  • 2 American Academy of Pediatrics, Section on Ophthalmology, American Association for Pediatric Ophthalmology and Strabismus, American Academy of Ophthalmology. Screening examination of premature infants for retinopathy of prematurity.  Pediatrics. 2001;  108 809
  • 3 Clemens S, Eckardt C, Gerding H, Grote A, Jabdeck C, Kellner U, Lorenz B, Petersen J, Seiberth V, Stark N, Ulbig M W, Zubcov A, Jorch G, Pohlandt F. Ophthalmological screening studies in newborn infants. German Ophthalmological Society.  Ophthalmologe. 1999;  4 257-263
  • 4 Gleißner M, Jorch G, Avenarius S. Risk factors of intraventricular hemorrhage in a birth cohort of 3721 premature infants.  J Perinat Med. 2000;  28 104-110
  • 5 Kattner E, Metze B, Keen D V, Pearse R G, Dudenhausen J W. Perzentilenkurven für Geburtsgewicht, Länge und Kopfumfang unter Berücksichtigung sehr unreifer Frühgeborener.  Perinatal Medizin. 1992;  4 118
  • 6 Palmer E A, Flynn J T, Hardy R J, Phelps D L, Phillips C L, Schaffer D B, Tung B. The Cryotherapy for Retinopathy of Prematurity Cooperative Group: Incidence and early course of retinopathy of prematurity.  Ophthalmology. 1991;  98 1628-1640
  • 7 Goble R R, Jones H S, Fielder A R. Are we screening too many babies for retinopathy of prematurity?.  Eye. 1997;  11 509-514
  • 8 Ng Y K, Shaw D E, Fielder A R, Levene M I. Epidemiology of retinopathy of prematurity.  Lancet. 1988;  25 1235-1238
  • 9 Hussain N, Clive J, Bhandari V. Current incidence of retinopathy of prematurity, 1989 - 1997.  Pediatrics. 1999;  104 e26
  • 10 Gerding H, Clemens S, Busse H. Retinopathia praematorum: Risiko und kritischer Zeitpunkt.  Ophthalmologe. 1994;  91 333-342
  • 11 Hammermann C, Goldstein R, Kaplan M, Eran M, Goldschmidt D, Eidelmann A I, Gartner L M. Bilirubin in the premature: Toxic waste or natural defense?.  Clin Chem. 1998;  44 2551-2553
  • 12 Fauchère J C, Meier-Gibbons F E, Koerner F, Bossi E. Retinopathy of prematurity and bilirubin - no clinical evidence for a beneficial role of bilirubin as a physiological anti-oxidant.  Eur J Pediatr. 1994;  153 358-362
  • 13 DeJonge M H, Khutania A, Maisels M J, Bandagi A. Bilirubin levels and severe retinopathy of prematurity in infants with estimated gestational ages of 23 to 26 weeks.  J Pediatr. 1999;  135 102-104
  • 14 Lundstrøm E E, Pryds O, Greisen G. Oxygen at birth and prolonged cerebral vasoconstriction in preterm infants.  Arch Dis Child. 1995;  73 81-86
  • 15 Hirano K, Morinobu T, Kim H, Hiroi M, Ban R, Ogawa S, Ogihara H, Tamai H, Ogihara T. Blood transfusion increases radical promoting non-transferrin bound iron in preterm infants.  Arch Dis Child Fetal Neonatal Ed. 2001;  84 188-193
  • 16 Inder T E, Clemett R S, Austin N C, Graham P, Darlow B A. High iron status in very low birth weight infents is associated with an increased risk of retinopathy of prematurity.  J Pediatr. 1997;  131 541-544
  • 17 Hesse L, Eberl W, Schlaud M, Poets C F. Blood transfusion, iron load and retinopathy of prematurity.  Eur J Pediatr. 1997;  156 465-70
  • 18 Cooke R WI, Clark D, Hickey-Dwyer M, Weindling A M. The apparent role of blood transfusions in the development of retinopathy of prematurity.  Eur J Pediatr. 1993;  152 833-836
  • 19 Kinsey V E. Cooperative study of retrolental fibroplasia and the use of oxygen.  Arch Ophthalmol. 1956;  56 481-543
  • 20 Saugstad O D. Resuscitation of newborn infants with room air or oxygen.  Semin Neonatal. 2001;  6 233-239
  • 21 Supplemental therapeutic oxygen for prethreshold retinopathy of prematurity (STOP-ROP), a randomized, controlled trial. I: primary outcomes.  Pediatrics. 2000;  105 295-310
  • 22 Tin W, Milligan D WA, Pennefather P, Hey E. Pulse. Oximetry, severe retinopathy, and outcome at one year babies of less than 28 weeks gestation.  Arch Dis Child Fetal Neonatal Ed. 2001;  84 F106-110

Dr. Michael Gleißner

Zentrum für Kinderheilkunde

Otto-von-Guericke-Universität Magdeburg

Wiener Str.

39112 Magdeburg

Phone: 03 91 / 6 71 71 03

Email: michael.gleissner@medizin.uni-magdeburg.de

    >