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DOI: 10.1055/s-2003-40145
Orale Fluoropyrimidine in der Behandlung des kolorektalen Karzinoms
Oral fluoropyrimidines in the treatment of colorectal carcinomaPublication History
eingereicht: 20.1.2003
akzeptiert: 3.4.2003
Publication Date:
20 June 2003 (online)

5-Fluorouracil (5-FU) stellt die Basis der adjuvanten und palliativen Chemotherapie des kolorektalen Karzinoms seit mehr als 40 Jahren dar. Verschiedenste 5-FU- Schemata, Modifikationen der Applikation und biochemische Modulationen wurden verwendet, um die Effektivität der Chemotherapie zu steigern.
In einer Metaanalyse konnte eine signifikant erhöhte Remissionsrate zugunsten der biochemischen Modulation mit Leucovorin belegt werden, ohne dass allerdings das Überleben verlängert wurde [1]. Die 5-FU-Gabe als Dauerinfusion oder als verzögerte, dosisintensivierte Infusion stellt einen weiteren Versuch der Effektivitätssteigerung dar. Sie führt zu höheren Remissionsraten als Bolus-5-FU; die Verlängerung der Überlebenszeit war allerdings mit 12,1 versus 11,3 Monaten marginal [5].
Die Effekte einer Dauerinfusion können durch die täglich mehrmalige, orale Applikation eines Zytostatikums imitiert werden. 5-FU selbst zeigt eine inkomplette und variable Absorption nach oraler Gabe. Die Bemühungen wurden deshalb verstärkt auf die Entwicklung von oral zu verabreichenden 5-FU-Prodrugs konzentriert. In den folgenden Ausführungen wird näher auf die beiden, in der klinischen Praxis zur Verfügung stehenden Substanzen Capecitabin und Tegafur/Uracil (UFT) eingegangen.
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Prof. Dr. med. R. Porschen
Klinik für Innere Medizin, Zentralkrankenhaus Bremen
Ost
Züricher Straße 40
28325 Bremen