Anamnese und klinischer Befund: Wir berichten
über einen 39-jährigen Patienten mit fortgeschrittener HIV Infektion
und seit 6 Monaten rezidivierenden Diarrhoen, Pansinusitis, unspezifischen
Oberbauchbeschwerden und Inappetenz.
Untersuchungen: Laborchemisch bestand eine
Cholestase, sonographisch eine Erweiterung des Ductus hepatocholedochus mit
einem Wandödem. Umfangreiche Stuhluntersuchungen, eine Koloskopie und eine
endoskopisch retrograde Cholangiographie einschließlich Biopsie aus dem
Gallengang brachten zunächst keine Klärung. Mikrosporidien der
Gattung Encephalitozoon wurden schließlich elektronenmikroskopisch in der
Gallengangs- und Nasennebenhöhlenbiopsie sowie im Stuhl mit der
Polymerasekettenreaktion nachgewiesen.
Therapie und Verlauf: Aufgrund der Diagnose
wurde eine Behandlung mit Albendazol eingeleitet. Bereits nach wenigen Tagen
gingen die Cholestaseparameter zurück, sonographisch war eine Besserung zu
sehen. Die licht- und elektronenmikroskopisch sowie mittels PCR
durchgeführten Kontrolluntersuchungen von Gallensaft, Nasensekret und
Stuhl ergaben keinen Erregernachweis mehr.
Folgerung: Mikrosporidien sind neben den
Zytomegalieviren, Kryptosporidien und nicht-tuberkulösen Mykobakterien als
Ursache einer HIV-assoziierten Cholangitis bekannt. Bestimmte
Mikrosporidienspezies neigen zur Dissemination und sind klinisch durch eine
Multiorganbeteiligung gekennzeichnet. Bei Patienten mit Immundefekt sollten sie
differenzialdiagnostisch stärker berücksichtigt werden.
History and clinical findings: A 39-year-old
patient with advanced HIV infection was admitted to our hospital with a 6-month
history of diarrhoea, abdominal pain and pansinusitis.
Investigations: Ultrasound and endoscopic
retrograde cholan-giography revealed cholangitis of the larger bile ducts.
Stool examinations and coloscopy were unremarkable. No pathogenic organisms
were identified by routine investigations. Finally, microsporidia of the genus
encephalytozoon were diagnosed by electron microscopy in biopsies from the bile
duct and the nasal mucous membrane and in stool samples by polymerase chain
reaction (PCR).
Treatment and course: Albendazole treatment
was successful. The cholestatic liver tests and the ultrasound findings
normalized. Control tests of stool, bile and nasal secretions by light
microscopy, electron microscopy, and PCR were negative.
Conclusion: Microsporidia, along with human
cytomegalovirus, cryptosporida and mycobacteria other than tuberculosis are
increasingly recognized as causing opportunistic infections in immunodeficient
patients, especially in AIDS-related cholangitis. Some species can cause
systemic infection. Therefore microsporidia infection should be considered in
the differential diagnosis of all patients with immunodeficiency.
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Dr. med. Ute Lippert
Klinische Abteilung des Bernhard-Nocht-Instituts für
Tropenmedizin
Bernhard-Nocht-Straße 74
20359 Hamburg