Rofo 2005; 177(3): 411-419
DOI: 10.1055/s-2004-813903
Experimentelle Radiologie

© Georg Thieme Verlag KG Stuttgart · New York

Charakterisierung eines experimentellen venösen Thrombosemodells mittels MRT, Phlebographie und Histologie

Characterization of an Experimental Venous Thrombus Model with MRI, Phlebography and HistologyS. A. Schmitz1, 3 , S. Schiffler1 , R. Gust1 , S. Winterhalter1 , S. E. Coupland2 , K.-J Wolf1
  • 1Klinik und Hochschulambulanz für Radiologie und Nuklearmedizin, Charité - Universitätsmedizin Berlin - Campus Benjamin Franklin, Berlin
  • 2Institut für Pathologie, Charité - Universitätsmedizin Berlin - Campus Benjamin Franklin, Berlin
  • 3Imaging Sciences Department (Clinical Sciences Centre), Hammersmith Hospital, Faculty of Medicine, Imperial College, London, United Kingdom
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Publication Date:
10 February 2005 (online)

Zusammenfassung

Einleitung: Die direkte Thrombusdarstellung mittels MRT ist eine viel versprechende Technik, die jedoch noch nicht hinreichend validiert ist. Ziel dieser Untersuchung war es, Thromben unterschiedlicher Organisationsstadien zu erzeugen und mittels MRT und Histologie zu beschreiben. Material und Methoden: Venöse Stagnationsthromben wurden minimalinvasiv mit einer interventionell radiologischen Technik durch Gefäßokklusion und pharmakologisch induzierte Hyperkoagulabilität in der Vena jugularis externa erzeugt. Fünfundzwanzig erwachsene Kaninchen wurden in 5 Gruppen mit je 5 Tieren mittels MRT an Tag 1, 3, 5, 7 bzw. 9 nach der Induktion untersucht. Es wurden eine T1-gewichtete MP-RAGE- (magnetization-prepared rapid gradient echo, TR 10,4 ms, TE 4,0 ms, FA 15°) und eine T2*-gewichtete FLASH-Sequenz verwendet (fast low angle shot sequence, TR 54 ms, TE 18 ms, FA 15°). Die Thrombuslänge wurde auf den T1-gewichteten Bildern ermittelt. Die T2*-gewichteten Bilder wurden einer qualitativen Analyse unterzogen. Die Röntgenphlebographie und Histologie dienten als Referenzmethoden. Ergebnisse: Das Modell erlaubte die schonende Erzeugung von Thromben unterschiedlicher Organisationsstadien. Die wahre mittlere Thrombuslänge war bei Tieren am ersten Tag nach Induktion 43 ± 9 und am neunten 23 ± 4 mm. Auf den T1-gewichteten, 3-D-rekonstruierten Bildern betrug die Länge des hyperintensen und damit sichtbaren Thrombusanteils im Verhältnis zur Gesamtlänge 0,16 ± 0,3 (Tag 1), 0,24 ± 0,3 (Tag 3), 0,38 ± 0,5 (Tag 5), 0,06 ± 0,1 (Tag 7) bzw. 0,00 mm (Tag 9). Sechzehn von 25 Thromben waren mit der T2*-gewichteten Technik sichtbar. Die Signalintensität der Thromben nahm von Tag 1 bis Tag 9 ab. Histologisch wies das Modell eine hohe Ähnlichkeit mit humanen Thromben auf. Schlussfolgerungen: Es konnte ein Thrombusmodell für die MRT entwickelt werden, das Thromben unterschiedlicher Organisationsstadien liefert. Mit der verwendeten MR-Technik, die dem gegenwärtigen Standard entspricht, ließen sich die Thromben jedoch nur in bestimmten Stadien und nur partiell darstellen. Damit erscheint das Modell besonders für die Evaluierung neuer MR-Techniken und MR-Kontrastmittel geeignet, die eine verbesserte Thrombusvisualisierung ermöglichen sollen.

Abstract

Introduction: Several magnetic resonance (MR) techniques designed to demonstrate the characteristic signal intensity of blood degeneration products of thrombi have been suggested, but the effect of thrombus organization on the MR display, in particular with regard to its temporal evolution, remains to be determined. It is the purpose of this study to develop a stagnation thrombus model in rabbits and to characterize thrombus at different ages with two (MR) imaging techniques, phlebography and histology. Materials and Methods: Venous stagnation thrombi were induced in the external jugular veins of rabbits using a minimally invasive radiological technique to produce artificial embolic vascular occlusion and hypercoagulability. Twenty-five animals were divided into 5 groups of 5 animals, and each group underwent 1.5 T MR imaging at 1, 3, 5, 7 and 9 days after thrombus induction using a T1-weighted magnetization-prepared rapid gradient-echo sequence (MP-RAGE: TR 10.4 msec, TE 4.0 msec, FA 15°) and a T2-weighted fast low-angle shot sequence (FLASH: TR 54 msec, TE 18 msec, FA 15°). The thrombus length was measured on the T1-weighted images. Thrombus conspicuity, signal intensity, and heterogeneity on T2* weighted images were described using visual scales. Radiographic venography and histology served as reference methods. Results: Thrombi were successfully induced in all animals. The overall thrombus length decreased from 43 ± 9 (day 1 after induction) to 23 ± 4 mm (day 9). On 3D-reconstructions of the T1-weighted images, the visible portion of the true thrombus length relative to the overall thrombus length was 0.16 ± 0.3 (day 1), 0.24 ± 0.3 (day 3), 0.38 ± 0.5 (day 5), 0.06 ± 0.1 (day 7) and 0.00 (day 9). Sixteen of 25 thrombi were detectable with the T2*-weighted technique. The overall thrombus signal intensity decreased with the age of the thrombus from day 1 to day 9. The histological evaluation showed that the rabbit thrombi closely resemble human thrombi morphologically. Conclusions: The thrombus model closely resembles the human venous stagnation thrombus of different organizational stages. With state-of-the-art MRI techniques, thrombi were only partially displayed with the visibility depending on thrombus age. The model may be suitable for evaluating new and potentially more effective MRI techniques for improved thrombus visualization.

Literatur

  • 1 Braunwald E. Shattuck lecture - cardiovascular medicine at the turn of the millennium: triumphs, concerns, and opportunities.  N Engl J Med. 1997;  337 1360-1369
  • 2 Moody A R, Pollock J G, O’Connor A R. et al . Lower-limb deep venous thrombosis: direct MR imaging of the thrombus.  Radiology. 1998;  209 349-355
  • 3 Fuster V, Fallon J T, Badimon J J. et al . The unstable atherosclerotic plaque: clinical significance and therapeutic intervention.  Thromb Haemost. 1997;  78 247-255
  • 4 Erdman W A, Weinreb J C, Cohen J M. et al . Venous thrombosis: clinical and experimental MR imaging.  Radiology. 1986;  161 233-238
  • 5 Vorwerk D, Vollmer B, Handt S. et al . Laserthermische Venenobliteration: experimentelle Ergebnisse am Rattenmodell.  Fortschr Röntgenstr. 1994;  160 84-88
  • 6 Tacke J, Vorwerk D, Klosterhalfen B. et al . Experimentelles Modell einer früh-chronischen Beckenvenenthrombose mit Okklusionsspiralen und Thrombi.  Fortschr Röntgenstr. 1998;  169 645-648
  • 7 Leu A J, Leu H J. Spezielle Probleme bei der histologischen Altersbestimmung von Thromben und Emboli.  Pathologe. 1989;  10 87-92
  • 8 Mann K G. Thrombosis: theoretical considerations.  Am J Clin Nutr. 1997;  65 1657S-1664S
  • 9 Leu H J. Histologische Altersbestimmung von arteriellen und venösen Thromben und Emboli.  Vasa. 1973;  2 265-274
  • 10 Stehbens W E. Thrombosis and vascular trauma. Stehbens WE, Lie JT Vascular Pathology London; Chapman & Hall 1995: 63-87
  • 11 Flacke S, Fischer S, Scott M J. et al . Novel mri contrast agent for molecular imaging of fibrin: implications for detecting vulnerable plaques.  Circulation. 2001;  104 1280-1285
  • 12 Johansson L O, Bjornerud A, Ahlstrom H K. et al . A targeted contrast agent for magnetic resonance imaging of thrombus: implications of spatial resolution.  J Magn Reson Imaging. 2001;  13 615-618
  • 13 Schmitz S A, Winterhalter S, Schiffler S. et al . USPIO-enhanced direct MR imaging of thrombus: preclinical evaluation in rabbits.  Radiology. 2001;  221 237-243
  • 14 Cyrus T, Winter P M, Abendschein D. et al .Molecular Imaging of avB3-Integrin and Collagen-III Targeted Nanoparticles in Pig Carotids Following Angioplasty. The 2nd Annual Meeting of the Society of Molecular Imaging 2003
  • 15 Kirchhof K, Sikinger M, Welzel T. et al . Hängt das Ergebnis einer Thrombolyse mit rekombinantem Gewebe-Plasminogenaktivator (rt-PA) beim Kaninchen vom Erythrozyten- und Fibringehalt eines Thrombus ab?.  Fortschr Röntgenstr. 2004;  176 98-105
  • 16 Müller-Hülsbeck S, Jahnke T, Stolzmann P. et al . Ein neuartiges Konzept der stentgeschützten Karotisangioplastie: Eine Kadaverstudie.  Fortschr Röntgenstr. 2003;  175 1634-1638
  • 17 Kirchhof K, Mecke C, Lichy C. et al . Die Röntgendichte am Ort thrombembolischer zerebraler Gefäßverschlüsse: Prognostischer Faktor für eine Lysetherapie?.  Fortschr Röntgenstr. 2003;  175 1130-1137
  • 18 Mugler J P, Brookeman J R. Three-dimensional magnetization-prepared rapid gradient-echo imaging (3D MP RAGE).  Magn Reson Med. 1990;  15 152-157
  • 19 Moody A R, Liddicoat A, Krarup K. Magnetic resonance pulmonary angiography and direct imaging of embolus for the detection of pulmonary emboli.  Invest Radiol. 1997;  32 431-440
  • 20 Moody A R, Murphy R E, Morgan P S. et al . Characterization of complicated carotid plaque with magnetic resonance direct thrombus imaging in patients with cerebral ischemia.  Circulation. 2003;  107 3047-3052
  • 21 Frahm J, Haase A, Matthaei D. Rapid three-dimensional MR imaging using the FLASH technique.  J Comput Assist Tomogr. 1986;  10 363-368
  • 22 Irniger W. Histologische Altersbestimmung von Thromben und Embolien.  Virchows Arch path Anat. 1963;  336 220-237
  • 23 Wessler S. Thrombosis in the presence of vascular stasis.  Am J Med. 1962;  33 648-666
  • 24 Gibbs N. Venous thrombosis of the lower limbs with particular reference to bed-rest.  British Journal of Surgery. 1960;  45 209-236
  • 25 Hadfield G. Thrombosis.  Ann Roy Coll Surg Engl. 1950;  6 219-234
  • 26 el K ouri D, Dupas B, Peltier P. et al . Experimental venous thrombosis: what animal model?.  Int Angiol. 1992;  11 304-308
  • 27 Rekhter M D. How to evaluate plaque vulnerability in animal models of atherosclerosis?.  Cardiovasc Res. 2002;  54 36-41
  • 28 Schmitz S A, Hansel J, Wagner S. et al . SPIO-unterstützte MR-Angiographie zur Detektion venöser Thromben im Tiermodell.  Fortschr Röntgenstr. 1999;  170 316-321
  • 29 Leu H J, Feigl W, Susani M. et al . Differentiation of mononuclear blood cells into macrophages, fibroblasts and endothelial cells in thrombus organization.  Exp Cell Biol. 1988;  56 201-210
  • 30 Murphy R E, Moody A R, Morgan P S. et al . Prevalence of complicated carotid atheroma as detected by magnetic resonance direct thrombus imaging in patients with suspected carotid artery stenosis and previous acute cerebral ischemia.  Circulation. 2003;  107 3053-3058

PD Dr. Stephan A. Schmitz

Senior Lecturer and Consultant (Radiology), Hammersmith Hospital, Imaging Sciences Department (Clinical Sciences Centre), Faculty of Medicine, Imperial College

Du Cane Rd

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United Kingdom

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