SGA-Kinder ohne Aufholwachstum - Größe bei U7 oder U8 wegweisend für Vorstellung in der Endokrinologie

Neugeborene, die zu klein oder zu leicht auf die Welt kommen, holen in den beiden ersten Lebensjahren zwar überwiegend "auf". Bei etwa 10% dieser SGA-Kinder ("small for gestational age") bleibt das Aufholwachstum jedoch aus, was nach der Barker-Hypothese mit einem erhöhten Risiko für metabolische Erkrankungen im späteren Leben einhergehen soll. Eine frühzeitige Behandlung des Kleinwuchses führt in 87% der Fälle zu einer normalen Endgröße und - so die Erwartungen der pädiatrischen Endokrinologen - beugt psychischen, sozialen und gesundheitlichen Risiken vor.

Ein klinisch bedeutsamer Kleinwuchs wird in Deutschland jährlich bei 620-5000 Kindern festgestellt. Zwar liegt nur in 40% ein nachweislicher Mangel an Wachstumshormon (GH = "growth hormone", Somatropin, Genotropin®) vor. Da jedoch 50-125 cm des Wachstums nach der Geburt über das GH-IGF-System (IGF = "insulin-like growth factor") gesteuert werden, könne durch rechtzeitige Gabe des Hormons - vor der Pubertät - in den meisten Fällen (87%) eine normale Erwachsenengröße erreicht werden, so Prof. H.-G. Dörr aus Erlangen