Download PDF
Zeitschrift für Klassische Homöopathie 2005; 49: S49-S53
DOI: 10.1055/s-2005-918026
Originalia

Karl F. Haug Verlag in MVS Medizinverlage Stuttgart GmbH & Co. KG

Thrombotisch-thrombozytopenische Purpura

Ein Fallbericht von der IntensivstationMichael Frass, Beatrix Wulkersdorfer, Ilse Muchitsch, Helmut Friehs, Gerhard Resch
Further Information

Publication History

Publication Date:
08 December 2005 (online)

    Permissions and Reprints

Zusammenfassung

Eine 33-jährige Patientin wurde in der 22. Schwangerschaftswoche wegen eines HELLP-Syndroms in die Intensivstation eingeliefert. Anschließend entwickelte sich eine thrombotisch-thrombozytopenische Purpura, die tägliche Plasmapheresen erforderlich machte. Erst unter der zusätzlichen homöopathischen Behandlung stieg die Thrombozytenzahl kontinuierlich an, so dass die Patientin letztendlich gesund entlassen werden konnte.

Summary

The patient, 33 years old, female, was admitted to intensive care in her 22nd week of pregnancy because of a HELLP syndrome. Subsequently a thrombotic-thrombocytopenic purpura developed, which necessitated daily plasma separations. Only under an additional homeopathic therapy thrombocytes increased and the patient recovered.

Schlüsselwörter

HELLP-Syndrom - thrombotisch-thrombozytopenische Purpura - homöopathische Behandlung

Keywords

HELLP syndrome - thrombotic-thrombocytopenic purpura - homeopathic therapy

Literatur

  • 01 Clenney T L, Viera A J. Corticosteroids for HELLP (haemolysis, elevated liver enzymes, low platelets) syndrome.  British Medical Journal. 2004;  329 270-272
    Google Scholar
  • 02 Esplin M S, Branch D W. Diagnosis and management of thrombotic microangiopathies during pregnancy.  Clinical Obstetrics and Gynecology. 1999;  42 360-368
    Google Scholar
  • 03 Kam P C A, Thompson S A, Liew A C S. Thrombocytopenia in the parturient.  Anaesthesia. 2004;  59 255-264
    Google Scholar
  • 04 Levy G G, Nichols W C, Lian E C. Mutations in a member of the ADAMTS gene family cause thrombotic thrombocytopenic purpura.  Nature. 2001;  413 488-494
    Google Scholar
  • 05 McCrae K R, Samuels P, Schreiber A D. Pregnancy associated thrombocytopenia: pathogenesis and management.  Blood. 1992;  80 2697-2714
    Google Scholar
  • 06 Rath W, Faridi A, Dudenhausen J W. HELLP syndrome.  Journal of Perinatal Medicine. 2000;  28 249-260
    Google Scholar
  • 07 Sainio S, Kekomaki R, Riikonen S, Teramo K. Maternal thrombozytopenia: a population based study.  Acta Obstetricia et Gynecologica Scandinavia. 2000;  79 744-749
    Google Scholar
  • 08 Tsai H M, Lian E. Antibodies to von Willebrand factor cleaving protease in acute thrombotic thrombocytopenic purpura.  New England Journal of Medicine. 1998;  339 1585-1594
    Google Scholar
  • 09 Zandvoort R. Complete Repertory. Leidschendam, The Netherlands; Institute for Research in Homeopathic Information and Symptomatology
    Google Scholar

Anschrift der Verfasser:

Prof. Dr. med. Michael Frass

Ludwig Boltzmann Institut für
Homöopathie

Dürergasse 4

A-8010 Graz

      >