Retrospective Analysis of Colorectal Carcinomas Reveals Potential for Improvement of Diagnostic Quality[1]

Zusammenfassung

Einleitung: Die histopathologische Aufarbeitung kolorektaler Karzinome hat entscheidende prognostische und therapeutische Bedeutung. Deshalb analysierten wir retrospektiv alle im Zeitraum 1/2002 bis 3/2003 in unserem Institut diagnostizierten kolorektalen Karzinome. Methoden: Insgesamt konnten 735 von 777 Karzinomen nachverfolgt werden. Diese verteilten sich auf 74 Polypektomiepräparate, 32 Vollwandresektate sowie 322 im eigenen Institut (OP-A) und 263 in anderen pathologischen Instituten histopathologisch begutachtete chirurgische Operationspräparate (OP-B), wobei bei Letzteren zuvor im eigenen Institut an Biopsien das Karzinom diagnostiziert worden war. In 44 Fällen erfolgte bis Studienende keine lokale Therapie. Es erfolgte eine statistische Auswertung quantitativer Qualitätsparameter mittels Fisher’s-Exact-Test. Ergebnisse: Zwischen OP-A und OP-B ergaben sich signifikante Unterschiede hinsichtlich 1. des Anteils an Präparaten mit weniger als 12 untersuchten Lymphknoten (11 bzw. 25 %), 2. der Detektion einer R1-Situation bei makroskopischem R0-Befund (9 bzw. 1 %), 3. des Anteils an Frühkarzinomen (9 bzw. 4 %), 4. an muzinösen Adenokarzinomen (19 bzw. 4 %), 5. des Nachweises von Lymphgefäß- (48 bzw. 23 %) und Veneninvasionen (25 bzw. 8 %), 6. der Häufigkeit einer Beschreibung der Mesorektumbeschaffenheit (85 bzw. 14 %). Von 32 chirurgisch nachresezierten Patienten mit einem High-risk-Karzinom in einem Polypektomiepräparat wiesen 7 Residualtumoren (an der Polypektomiestelle und/oder in regionären Lymphknoten) auf. Schlussfolgerung: Anhand der retrospektiven Analyse kolorektaler Karzinome konnten wir Verbesserungspotenziale der diagnostischen Qualität identifizieren. Außerdem unterstreichen unsere Daten die Bedeutung einer onkologischen Nachresektion bei Detektion eines High-risk-Karzinoms in einem Polypektomiepräparat.

Abstract

Introduction: The histopathological work-up of colorectal cancer is of critical importance for prognosis and therapy. Therefore we retrospectively analyzed all colorectal carcinomas diagnosed at our institution from January 2002 through March 2003. Methods: 735 of a total of 777 carcinomas could be followed up. These tumors comprised 74 polypectomy specimens, 32 transanal microscopic surgery specimens, 322 surgical resection specimens analyzed at our own institution (subgroup A) and 263 surgical resection specimens that had been worked up at other pathological institutions (subgroup B) after the diagnosis of carcinoma had been established in our own institution in biopsies. 44 tumors were not treated locally until the end of the study. Quantitative quality parameters were analyzed statistically using Fisher’s exact test. Results: Between subgroups A and B significant differences were found within 1. the proportion of specimens with less than 12 lymph nodes examined (11 vs. 25 %), 2. for the detection of an R1 situation despite macroscopic R0 resection (9 vs. 1 %), 3. the proportion of early colonic cancers (9 vs. 4 %), 4. of mucinous adenocarcinomas (19 vs. 4 %), 5. of lymphatic (48 vs. 23 %) and venous invasion (25 vs. 8 %), 6. the frequency of a macroscopic description of mesorectum quality (85 vs. 14 %). In 7 of 32 surgically treated patients with a high-risk carcinoma originally found within a polypectomy specimen, residual tumor was detected in the surgical resection specimen (at the polypectomy site and/or in regional lymph nodes). Conclusion: Due to retrospective analysis of colorectal cancer specimens we were able to identify potential for improvement of diagnostic quality. Furthermore our data underline the importance of an oncological resection, if a high risk carcinoma has been detected within a polypectomy specimen.

Schlüsselwörter

Kolorektales Karzinom - Low-risk-Karzinom - High-risk-Karzinom - Polypektomie - retrospektive Analyse - Qualitätskontrolle

Key words

Colorectal cancer - low-risk - high-risk - polypectomy - retrospective analysis - quality control

1 The data have been presented as a poster at the annual meeting of the German Society of Digestive and Metabolic Diseases 2004 in Leipzig (Z Gastroenterol 2004; 42: (8) 872).

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1 The data have been presented as a poster at the annual meeting of the German Society of Digestive and Metabolic Diseases 2004 in Leipzig (Z Gastroenterol 2004; 42: (8) 872).