Zusammenfassung
Eine 62-jährige Patientin stellte sich mit Fieber, Kraftminderung und Myalgien sowie
Palpitationen in der internistischen Notaufnahme vor. Neben der typischen Klinik,
bei ungewöhnlich foudroyantem Verlauf, führten die stark erhöhten Skelett- und Herzmuskelenzyme
sowie eine Magnetresonanztomographie der klinisch führenden Oberschenkelmuskulatur
zur Diagnose Dermatomyositis. Eine Biopsie aus dem M. vastus intermedius mit charakteristischer
Histologie konnte die Diagnose Dermatomyositis verifizieren. Die kardiologische Diagnostik
erbrachte den Befund einer begleitenden Myokarditis mit paroxysmalen ventrikulären
Tachykardien. Die außergewöhnlich hohe Krankheitsaktivität erforderte den kombinierten
Einsatz der intravenösen Steroid-Pulstherapie und die Gabe von intravenösen Immunglobulinen.
Als lang wirksame antirheumatische Therapie erfolgte die Einleitung einer Azathioprin-Basistherapie.
Abstract
A 62-year-old female patient was admitted to hospital because of fever, proximal muscle
weakness and palpitations. Clinical symptoms, elevated muscle enzymes and magnetic
resonance imaging were suggestive of a dermatomyositis. Biopsy and histology verified
this diagnosis. Cardiac examination showed a myositis and arrhythmias occurred. Disease
activity and myocardial involvement required the combined use of pulse intravenous
corticosteroids and intravenous gamma-globulin. Azathioprin was used for a long-term,
disease-modifying anti-rheumatic-therapy.
Schlüsselwörter
Dermatomyositis - Myokarditis - Tachykardie
Key words
Dermatomyositis - tachycardia - myocarditis
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Dr. Michael Bernateck
Zentrum Innere Medizin, Abteilung Rheumatologie, Medizinische Hochschule Hannover
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