Der Einfluss von Adiponectin auf humane Brustkrebszellen in vitro

Adiponektin, ein von Adipozyten sezerniertes Serumprotein, beeinflusst den Glukosemetabolismus positiv. Vor kurzem wurden Adiponektinrezeptoren (AdipoR), die vermutlich den insulinsensitivitäts-steigernden Effekt von Adiponektin vermitteln, in der Herz- und Skelettmuskulatur (AdipoR1) sowie in der Leber (AdipoR2) nachgewiesen. Das Serum Adiponektin ist invers mit dem Brustkrebsrisiko assoziiert, wobei die zugrundeliegenden molekularen Mechanismen noch komplett unbekannt sind. Das Ziel dieser Studie ist es den Einfluss von Adiponektin auf Brustkrebszellen zu untersuchen. Die mRNA Expression von AdipoR1 und AdipoR2 wurde mittels RT-PCR an MCF-7, MDA-MB-231 und SKBR Brustkrebszellen untersucht. Ein AdipoR1 Antikörper wurde für den Proteinnachweis mittels Westernblot-Analysen verwendet. MCF-7, MDA-MB-231 und SKBR Zellen wurden in serumfreiem oder FCS Medium kultiviert und mit verschiedenen Adiponektinkonzentrationen kultiviert. Die relative Zahl teilungsfähiger Zellen wurde mittels Cell Titer Blue Assay gemessen, die zelluläre Apoptose wurde mittels Messung der aktivierten Kaspase 3 und 7 unter Verwendung eines luminometrischen Kaspase-Glo Assays bestimmt. Wir konnten die mRNA Expression von AdipoR1 und AdipoR2 in MCF-7, MDA-MB-231 und SKBR Brustkrebszellen nachweisen. Des weiteren konnten wir den AdipoR1 auf Proteinebene darstellen. Die Behandlung der Zellen mit verschiedenen Adiponektinkonzentrationen führte allerdings zu keiner signifikanten Veränderung der Proliferation oder Apoptose werder im FCS noch im serumfreien Medium bezogen auf die unbehandelte Kontrolle. Wir vermuten folglich, dass Adiponektin keinen Einfluss auf die Proliferation bzw. Apoptose humaner Brustkrebszellen hat. Der Nachweis von AdipoR1 und AdipoR2 Rezeptoren in den Brustkrebszelllinien verlangt nach weiteren Studien, die die Funktion von AdipoR charakterisieren.