An Early Phase II Trial with L-Deprenyl for the Treatment of Neuroleptic-Induced Parkinsonism

Abstract

The effect of L-deprenyl on neuroleptic-induced parkinsonism was evaluated in eleven patients. No significant improvement was observed during the treatment with L-deprenyl in the overall assessment. Four patients, however, were considered responders as their total scores on the modified version of Neurological Rating Scale decreased by at least 50%. No somatic or mental complications were observed during the study. The pretreatment platelet monoamine oxidase activity of the responders was slightly but not significantly higher than that of the non-responders. The plasma prolactin (PRL) levels of the patients with high pretreatment levels decreased significantly during the administration of L-deprenyl.

Zusammenfassung

Elf, an neuroleptischem Parkinsonismus leidende Patienten wurden mit L-Deprenyl behandelt. Im Verlauf der Untersuchung wurde, wenn man die Mittelwerte betrachtet, keine relevante Besserung festgestellt. Vier Patienten wurden jedoch als Responder betrachtet, da - gemäß der Neurological Rating Scale - ihre Gesamtpunktzahl um mindestens 50% abnahm. Im Verlauf der Behandlung wurden weder somatische noch psychische Komplikationen beobachtet. Die Thrombozyten-Monoaminoxydase-Aktivität, gemessen vor der Behandlung, war bei den späteren 4 Respondern geringfügig höher als bei den 7 Nicht-Respondern, was bei der hohen Variabilität jedoch auch zufallsbedingt sein könnte. Im Verlauf der Behandlung ging das Serum-Prolaktinniveau derjenigen Patienten erheblich zurück, bei denen es vor Verabreichung von L-Deprenyl erhöht war.