Erhöhte Konzentrationen von VEGF, bFGF und Angiogenin im Atemkondensat bei Patienten mit einem nicht-kleinzelligen Lungenkarzinom (NSCLC)

Die Angiogenese spielt eine wichtige Rolle in der Tumorbiologie, vor allem beim Tumorprogress und der Entstehung von Metastasen. Die Tumorzellen selbst setzen eine Vielzahl von die Mikroangiogenese stimulierenden Faktoren frei. Erhöhte Werte dieser Faktoren im Serum korrelierten dabei zu schlechter Prognose und der Entstehung von Metastasen beim NSCLC.

Wir untersuchten VEGF, bFGF, Angiogenin, IL-8 und TNF-α im Atemkondensat bei Patienten mit der Erstdiagnose eines NSCLC und stellten sie COPD-Patienten mit einer Exazerbation, einer stabilen Erkrankung, gesunden Probanden und Patienten mit einem NSCLC unter Chemotherapie mit partieller Remission gegenüber. Die Analyse der o. g. Marker erfolgte mittels eines modifizierten „cytometric bead array“ (CBA) auf einem FACS Calibur (beides Becton-Dickinson, Heidelberg).

Hierbei zeigten sich signifikant erhöhte Werte für VEGF, bFGF und Angiogenin bei Patienten mit einer Erstdiagnose im Vergleich zu den Kontrollgruppen (p<0,0001). Für IL-8 und TNF-α wurden die höchsten Werte bei einer COPD-Infektexazerbation gesehen (p<0,0001). Unter Chemotherapie bei partieller Remission zeigte sich ein Rückgang der erhöhten Werte für VEGF, bFGF und Angiogenin auf Konzentrationen vergleichbar bei COPD-Infektexazerbation. Mittels Kombination der Ergebnisse der Multimarkeranalyse waren wir in der Lage, Patienten mit einem NSCLC von allen anderen Gruppen abzugrenzen.

Diese Ergebnisse zeigen die Eignung eines partikelbasierten Immunoassays in der Analyse multipler angiogenetischer Faktoren aus dem Atemkondensat. Patienten mit einer Erstdiagnose eines NSCLC sind dabei von anderen Kontrollgruppen abgrenzbar.