Abstract
The non-convulsive status epilepticus (NCSE) is a complication of petit mal epilepsy
or epilepsy with temporal lobe seizures. Very rarely it is the primary manifestation
of a symptomatic epilepsy.This report is on a 30-year old female inpatient with NCSE
as the primary manifestation of symptomatic epilepsy, occurring four years after HIV
infection (stage B3 according to the CDC classification) through heterosexual contact.
After an initial tonic-clonic seizure, the patient suffered from NCSE for four weeks
with diminished consciousness and major cognitive deficits. During this whole time
period the EEG showed bilateral synchrone 1 - 2 Hz spike-wave complexes. After several
failed treatment attempts, the NCSE was successfully and permanently treated with
a combination of valproic acid and ethosuximide.
The cerebrospinal fluid, cranial CT and cranial MRI were completely uneventful with
regard to a CNS infection by the HI-virus or other infectious agents. 20 days after
the initial symptoms, MRI showed bilateral cortical-subcortical and bilateral hippocampal
lesions which stood out as focal edema zones, gradually disappeared completely and
occured in combination with the development of a discrete brain and right sided hippocampal
atrophy. The EEG continued to show signs of right-temporal epileptic discharges with
tendencies to generalise after 3 months but normalised after 6 months.
Epileptic seizures are rarely an initial clinical sign of an infectio with the HI-Virus
even if no signs of encephalitis is detectable in the cerebrospinal fluid or in the
cerebral MRI.
Zusammenfassung
Der nicht-konvulsive Status epilepticus ist eine seltene Komplikation der Absenceepilepsie
oder einer Epilepsie mit Temporallappenanfällen und ist als Erstmanifestation einer
Epilepsie eine große Seltenheit.
Wir berichten von einer 30jährigen Patientin mit nicht-konvulsivem Status epilepticus
als Erstmanifestation einer symptomatischen Epilepsie, bei bekannter, bisher unbehandelter
HIV-Infektion vor 4 Jahren (Stadium B3 nach der CDC-Klassifikation) durch heterosexuelle
Übertragung. Nach einem einleitenden tonischklonischen Anfall bestand über 4 Wochen
ein nicht-konvulsiver Status epilepticus mit Bewußtseinstrübung und erheblichen kognitiven
Defiziten. Im EEG fanden sich während der gesamten Zeit bilaterale synchrone, 1-2
Hz-Spike-wave-Komplexe, teils mit Polyspikes. Nach mehreren erfolglosen Therapieversuchen
konnte der nicht-konvulsive Status epilepticus erst mit einer Kombination von Valproinsäure
und Ethosuximid dauerhaft erfolgreich behandelt werden.
Die Liquor-, CCT- und MRT-Diagnostik erbrachte zu Beginn keine Zeichen für eine ZNS-Infektion
durch das HI-Virus oder andere Erreger. 20 Tage später traten im MRT bilateral kortikale-subkortikale
und bilaterale Hippokampusläsionen auf, die als fokale Ödemzonen imponierten, sich
im Verlauf vollständig zurückbildeten und mit Entwicklung einer diskreten Hirn- und
rechtsbetonten Hippokampusatrophie einhergingen. Im EEG fanden sich noch nach 3 Monaten
rechtstemporale rhythmische epileptische Entladungen mit Generalisierungstendenz,
nach 6 Monaten bestand nur noch eine leichte Grundrhythmusverlangsamung.
Epileptische Anfälle können in seltenen Fällen klinisches Erstsymptom einer HIV-Infektion
sein, auch wenn keine direkten Zeichen einer Enzephalitis im Liquor oder im MRT nachweisbar
sind.