Kongenitale Hyperthyreose bei maternalem Morbus Basedow

Zusammenfassung

Es wird von einer kongenitalen fetalen Hyperthyreose bei mütterlichem Morbus Basedow berichtet. Als Leitsymptom imponierte eine fetale Tachykardie. Bei der 29jährigen - während der gesamten Schwangerschaft euthyreoten - IV-Gravida erfolgte in der 29. Schwangerschaftswoche die Entbindung durch Sectio caesarea. Das Frühgeborene hatte die klinischen Zeichen einer kongenitalen Hyperthyreose mit Struma II.°. Sowohl bei der Mutter als auch beim Kind ließen sich schilddrüsenspezifische Antikörper im Serum nachweisen. Nach kurzzeitiger thyreostatischer Behandlung konnte das Kind im Alter von 10 Wochen euthyreot nach komplikationslosem Verlauf entlassen werden.

Abstract

A case of congenital hyperthyroidism, after pregnancy complicated by Graves' disease is presented. Fetal tachveardia was the cardinal symptom. Caesarean section was performed in the 29 years old patient with normal thyroid function in the 29th week of pregnancy. The neonate showed symptoms of a congenital hyperthyroidism with goitre. Antithyroid antibodies were found in the serum of both mother and child. At the age of ten weeks, after a short course of thyrostatic treatment, the infant was discharged with normal thyroid function following complicationfree progress.