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Z Orthop Unfall 1988; 126(4): 437-447
DOI: 10.1055/s-2008-1044465
© 1988 F. Enke Verlag Stuttgart

Skelettveränderungen bei der Thalassämie*

Skeletal Changes in ThalassemiaH. Alaiyan, H. Mittelmeier, N. Graf
  • Orthopädische Universitätsklinik Homburg/Saar (Direktor: Prof. Dr. H. Mittelmeier) und Universitätskinderklinik Homburg/Saar (Direktor: Prof. Dr. F. C. Sitzmann)
* Herrn Prof. Dr. H. Cotta zum 60. Geburtstag.
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Publikationsverlauf

Publikationsdatum:
15. Mai 2008 (online)

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Zusammenfassung

Darlegung der im Mittelmeerraum endemischen, hierzulande seltenen genetischen Bluterkrankung (Hämoglobinopathie) mit vorzeitigem Blutzerfall, zunehmender Transfusionssiderose der inneren Organe und endokrinen Drüsen sowie der sekundären Osteoporose, epiphysären Wachstumsstörungen und Spontanfrakturen anhand von zwei Fällen.

Abstract

Display of this hereditary blood disease (haemoglobinopathy) which is endemic in the Mediterranean area and rarely appearing in our area, characterized by early blood cell destruction and increasing transfusion siderosis of internal and endocrine organs, secondary osteoporosis, epiphysary growing disturbances and spontaneous fractures by means of two typical cases.