Klin Monbl Augenheilkd 1994; 204(6): 535-537
DOI: 10.1055/s-2008-1045479
Kasuistiken

© 1994 F. Enke Verlag Stuttgart

Punctate Inner Choroidopathy

Punctate Inner ChoroidopathyHans Hoerauf, Horst Laqua1
  • 1Augenklinik der Medizinischen Universität zu Lübeck (Direktor Prof. Dr. med. H. Laqua)
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Publication History

Manuskript erstmalig eingereicht am 15.1.94

in der vorliegenden Form angenommen

Publication Date:
08 February 2008 (online)

Zusammenfassung

Hintergrund Die Punctate Inner Choroidopathy ist eine seltene Erkrankung der äußeren Retina und der inneren Aderhautschichten, deren Ursache bisher noch nicht geklärt ist.

Patient Es wird über Verlaufsbeobachtungen bei einer 23jährigen Patientin berichtet, die als Erstsymptom ein Zentralskotom am rechten Auge bemerkte. Bei mäßiger Visusherabsetzung rechts auf 0,7 fanden sich bei der Ophthalmoskopie am rechten hinteren Pol punktförmige, multiple Aufhellungen in der Schicht des RPE und der Aderhaut. Fluoreszenzangiographisch zeigten sich in diesem Bereich eine Hyperfluoreszenz in der frühen Phase und eine kräftige Exsudation in der Spätphase mit unterschiedlicher Aktivität der einzelnen Herde.

Therapie Unter systemischer Cortisontherapie besserte sich der Befund bei voller Visuserholung. Etwa zwei Wochen nach Absetzen der Cortisontherapie kam es zu einem für die Punctate Inner Choroidopathy typischen Rezidiv am rechten Auge mit einer deutlichen Visusminderung auf 0,1 und einer massiven Exsudation. Nach erneuter Cortisontherapie erholte sich der Visus wieder, jedoch bildete sich eine parafoveale subretinale Narbe.

Schlußfolgerung Die Punctate Inner Choroidopathy neigt zwar zu Rezidiven und kann zur Bildung sekundärer neovaskulärer Membranen führen, die Visusprognose ist insgesamt jedoch günstig.

Summary

Background Punctate inner choroidopathy is a rare disease, which involves the outer retina and inner choroid. The ethiology is still unknown.

Patient The case of a 23-year-old female patient, who noticed a central scotoma on the right eye, is presented. A mild decreased visual acuity of 0,7 was noted and on ophthalmoscopy multiple, yellowish dots on the level of RPE and choroid near the fovea were found. Angiography showed a hyperfluorescence of the dots in the early phase and marked leakage in the late phase.

Treatment Under systemic treatment with corticosteroids the acuity and the fundus changes improved. Two weeks after corticosteroidtherapy was finished, a new onset with massive exsudation occurred accompanied by a sudden decrease in vision in her right eye to 0,1. On the last examination a parafoveal suretinal scar was discovered.

Conclusion Punctate inner choroidopathy recurrences are common. However secondary neovascular membranes are described, in general the visual outcome is good.

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