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Z Orthop Unfall 1981; 119(4): 344-350
DOI: 10.1055/s-2008-1051634
© 1981 F. Enke Verlag Stuttgart

Defekt des Typ-I-Kollagens bei einer Patientin mit juveniler idiopathischer Skoliose

Defective type I collagen in a woman patient with juvenile idiopathic scoliosisS. Fischer, K. A. Matzen, H. Stürz, T. Krieg, P. K. Müller
  • Max Planck Institut für Biochemie (Dir.: Prof. Dr. K. Kühn) Martinsried/München
  • Orthopädische Klinik der Universität München im Klinikum Großhadern (Dir.: Prof. Dr. Dr. h. c. A. N. Witt)
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Publikationsverlauf

Publikationsdatum:
18. März 2008 (online)

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Zusammenfassung

Die molekularen Ursachen der idiopathischen Skoliosen sind noch völlig unklar und wahrscheinlich heterogen. Das Auftreten von Skoliosen bei angeborenen Bindegewebserkrankungen deutet auf Veränderungen des Bindegewebsstoffwechsels hin. Die wesentlichste strukturelle Bindegewebskomponente des Knochens ist das Kollagen. Ziel der Untersuchung war, die Synthese von Kollagen Typ I und III zu untersuchen, um einen möglichen molekularen Defekt nachweisen zu können. - Bei der hier untersuchten Patientin konnte eine pathologisch veränderte α2-Kette des Kollagens Typ I als Ursache dieser idiopathischen Skoliose wahrscheinlich gemacht werden.

Abstract

The molecular causes of idiopathic scoliosis have not yet been clarified to any appreciable extent and are probably heterogeneous. The occurrence of scolioses in congenital diseases of the connective tissue points to changes in connective tissue metabolism. Collagen is the most essential structural connective tissue component of bone. It was the aim of our investigations to examine the synthesis of collagen of Types I and II in order to identify a possible molecular defect. - In the woman patient examined by the authors, a pathologically changed α-chain of the collagen of Type I was found as the probable cause of this particular case of idiopathic scoliosis.