Eigenschaften von Hodgkin-Zellinien: Mögliche Bedeutung für Pathophysiologie und Klinik^*

Zusammenfassung

In den letzten 3 Jahren wurden fünf permanent in vitro wachsende Zellkulturen mit malignen Eigenschaften aus Tumormaterial von Patienten mit histologisch gesichertem Morbus Hodgkin etabliert. Vier Zellinien konnten bis jetzt in Kultur gehalten werden. Die L 428 zeigte in jeder Hinsicht identische Eigenschaften mit in vivo, an Biopsiegewebe getesteten Hodgkin- und Sternberg-Reed-Zellen. Die anderen Linien L 538, L 540 und L 591 teilten zwar mit Hodgkin- und Sternberg-Reed-Zellen eine verschieden große Zahl von Markern, sind mit ihnen jedoch nicht völlig kongruent. Alle Linien reagierten mit einem gegen die L 428 hergestellten heterologen Antiserum, das selektiv mit Hodgkin- und Sternberg-Reed-Zellen in frischen Biopsien kreuzreagierte. Von der L 428 wurden durch Modifikation des Kulturmediums die zwei Sublinien L 428 KS und L 428 KSA etabliert. Untersuchungen der L-428-KS-Zellen mit konventionellen Methoden sowie mit monoklonalen Antikörpern zeigten, daß diese Linie Antigene myeloischer Zellen trägt, jedoch keiner hämatopoetischen Reihe eindeutig zuzuordnen ist. Konditioniertes Medium der L 428 und ihrer Sublinien zeigte CSF-Aktivität (koloniestimuliender Faktor) und Suppression der zellvermittelten Zytolyse.

Abstract

In the last three years, five permanently in-vitro growing cell cultures with malignant properties were established from tumour material of patients with histologically confirmed Hodgkin's disease. Four cell lines have been maintained in culture. L 428 had identical characteristics in every respect with Hodgkin and Sternberg-Reed cells, tested in-vivo on biopsy tissue. The other lines - L 538, L 540 and L 591 - had certain characteristics of Hodgkin and Sternberg-Reed cells with a number of markers, but were not fully congruent. All lines reacted with a heterologous antiserum against L 428, which selectively cross-reacted with Hodgkin and Sternberg-Reed cells in fresh biopsies. Two sublines, L 428 KS and L 428 KSA, were established from L 428 by modifying the culture medium. Tests on L 428 KS cells with conventional methods and with monoclonal antibodies demonstrated that this line carried antigens of myeloid cells; however, it could not be definitely placed into any haematopoetic line. Conditioned medium of L 428 and its sublines showed CSF activity (colony-stimulating factor) and suppression of cell-mediated cytolysis.