Immunologische Parameter bei Pericholangitis und primär sklerosierender Cholangitis mit und ohne Colitis ulcerosa

Zusammenfassung

Bei sieben Patienten mit nichteitriger Cholangitis wurden immunologische Parameter und Histokompatibilitätsantigene (HLA) bestimmt. Vier Patienten litten an Pericholangitis und Colitis ulcerosa und drei an primär sklerosierender Cholangitis, davon einer auch an Colitis ulcerosa. Alle sieben Patienten hatten antinukleäre Antikörper; hingegen waren keine Antikörper gegen DNS, gegen Mitochondrien oder Lebermembranantigene nachweisbar. Ein Patient hatte niedrigtitrig Rheumafaktoren. Die Immunglobuline G, A und M sowie die Komplementkomponenten C3 und C4 lagen überwiegend im Normbereich. Die HLA-Konstellation zeigte bei sechs Patienten eine Positivität für B8; es handelte sich um männliche Patienten mit einer Krankheitsmanifestation zwischen dem 12. und 45. Lebensjahr. Die Ergebnisse stützen die Auffassung, daß die Pericholangitis und die primär sklerosierende Cholangitis mit oder ohne Colitis verwandte hepatologische Krankheitsbilder immunologischer Pathogenese sind, denen eine genetische Determinierung zugrunde liegt.

Abstract

Immunological parameters and histocompatibility antigens (HLA) were determined in seven patients with non-bacterial cholangitis. Four patients had pericholangitis and ulcerative colitis, three had primary sclerosing cholangitis, one of these with ulcerative colitis. All 7 patients had antinuclear antibodies; however, there were no antibodies against DNA, against mitochondria or liver membrane antigens. One patient had low-titre rheuma factors. Immunoglobulins G, A and M and complement components C3 and C4 were mostly in the normal range. HLA constellation was positive for B8 in 6 patients. These were male patients with disease manifestations between the 12th and 45th year of life. The results support the concept that pericholangitis and primary sclerosing cholangitis with or without ulcerative colitis are related hepatological disease entities with an immunological pathogenesis and an underlying genetical determination.