Open Access
CC BY-NC-ND 4.0 · Arq Neuropsiquiatr 2019; 77(05): 346-351
DOI: 10.1590/0004-282X20190053
Article

Botulinum toxin type A in chronic neuropathic pain in refractory leprosy

Toxina Botulínica Tipo A em Dor Neuropática Crçnica em Hanseníase

Authors

  • Emanuel de Jesus Soares de Sousa

    1   Universidade do Estado do Pará, Centro de Ciências Biológicas e da Saúde, Belém PA, Brasil
  • Gustavo Celeira de Sousa

    1   Universidade do Estado do Pará, Centro de Ciências Biológicas e da Saúde, Belém PA, Brasil
  • Vitor Ferreira Baia

    1   Universidade do Estado do Pará, Centro de Ciências Biológicas e da Saúde, Belém PA, Brasil
  • Danusa Neves Somensi

    1   Universidade do Estado do Pará, Centro de Ciências Biológicas e da Saúde, Belém PA, Brasil
  • Marília Brasil Xavier

    1   Universidade do Estado do Pará, Centro de Ciências Biológicas e da Saúde, Belém PA, Brasil
    2   Universidade Federal do Pará, Centro de Medicina Tropical, Laboratório de Pesquisas em Dermatologia Tropical e Doenças Endêmicas, Belém PA, Brasil

ABSTRACT

Neuropathic pain is a chronic syndrome that is difficult to treat and often affects patients with leprosy. Recommended treatment includes the the use of analgesic drugs, codeine, tricyclic antidepressants, neuroleptics, anticonvulsants and thalidomide, but without consensus on uniform dose and fully satisfactory results.

Objective: To analyze botulinum toxin type A (BoNT-A) effectiveness in treatment of chronic neuropathic pain in refractory leprous patients, as well as evaluate and compare the quality of life of patients before and after using the medication.

Methods: We used a specific protocol including clinical, demographic, DN4 protocol, analogue scale (VAS), sensory evaluation and evaluation of the WHOQOL-BREF. Therapeutic intervention was performed with BOTOX® BTX-A 100U administered subcutaneously. Fifteen patients were evaluated on days 0, 10 and 60.

Results: Patients on VAS showed pain between 5 and 10, in one case there was complete pain relief in 60 days, while others showed improvement in the first week with the return of symptoms with less intensity after this period. WHOQOL-BREF's domains Quality of Life and Physical to have a significant increase in QOL.

Conclusion: BoNT-A proved to be a good therapeutic option in relieving pain with improved quality of life for these patients.

RESUMO

A dor neuropática é uma síndrome crçnica que é difícil de tratar e freqüentemente afeta pacientes com hanseníase. O tratamento recomendado inclui o uso de drogas analgésicas, codeína, antidepressivos tricíclicos, neurolépticos, anticonvulsivantes e talidomida, mas sem consenso sobre dose uniforme e resultados plenamente satisfatórios.

Objetivo: Busca-se analisar a efetividade da toxina botulínica tipo A no tratamento da dor neuropática crçnica hansênica refratária.

Método: Estudo de intervenção do tipo ensaio clínico em portadores de dor neuropática crçnica hansênica. Foram coletados dados epidemiológicos, protocolo DN4, escala analógica da dor (EVA), avaliação sensitiva, motora a avaliação do WHOQOL-Bref. Realizado intervenção terapêutica com toxina botulínica tipo A 100U. Os pacientes foram avaliados nos dias de 0, 10 e 60. A dor neuropática foi mais frequente no sexo masculino, na faixa etária de 40 à 49 anos.

Resultados: Da forma Dimorfa, multibacilar com baciloscopia positiva e incapacidades presentes. Os escores EVA variam entre 5 e 10, todos os pacientes apresentaram alterações sensoriais. O WHOQOL-Bref apresentou melhora após o tratamento com TxBA. A TxBA foi bem tolerada o único efeito adverso notável foi dor leve. E com apenas uma única aplicação de TxBA promoveu efeitos analgésicos a longo prazo em pacientes com dor associada à alodinia, sugerindo que a analgesia observada pode ser causada por um efeito periférico da TxBA em terminações nociceptivas.

Conclusão: O estudo sugere que a TxBA é uma boa opção para os casos de dor neuropática crçnica hansênica, no entanto, novos estudos são necessários para confirmar estes resultados.

Support

National Council for Scientific and Technological Development – CNPq.




Publication History

Received: 18 November 2018

Accepted: 20 March 2019

Article published online:
16 August 2023

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