2011 verschärfte eine Reform des Arzneimittelgesetzes das Inverkehrbringen für Arzneimittel
jeder Art. Besonders hart, wenn auch ohne gesetzgeberische Absicht, trafen die Neuerungen
Arzneimittel tierischen Ursprungs aus dem Bereich der Naturheilkunde, insbesondere
Homöopathika, Nosoden und Zellextrakte. Viele Präparate verschwanden vom Markt, weil
ihre Entwicklung, Produktion und Vermarktung angesichts der neuen Registrierungsbestimmungen
für Hersteller nicht mehr wirtschaftlich war.
Keywords
Arzneimittel - tierische Bestandteile - Arzneimittelgesetz - Homöopathika - Nosoden
- Zellextrakte - AMG-Reform - Präparate - Pharmabranche - Hersteller - Registrierung
- Registrierungskosten - Zulassung - Registrierungspflicht - Qualitätsnachweis - Nachweispflicht
- Stoffbegriff - Regeneresen