Zielgerichteter Therapieansatz für seltene Knochenkrebsart

Chordome sind seltene Knochentumoren, die nur schlecht behandelt werden können. Wissenschaftler vom Nationalen Centrum für Tumorerkrankungen (NCT), Deutschen Krebsforschungszentrum (DKFZ) und Universitätsklinikum Heidelberg (UKHD) konnten mittels einer Genanalyse ein genetisches Merkmal von Chordomen im fortgeschrittenen Stadium aufdecken. Die Ergebnisse deuten darauf hin, dass Arzneistoffe, die bereits bei der Behandlung anderer Krebsarten zugelassen sind, auch gegen Chordome wirksam sein könnten.