Der Morbus Wilson und die HFE-assoziierte Hämochromatose sind autosomal-rezessiv vererbte
Stoffwechselkrankheiten der Leber. Die Kenntnis ihrer Symptome und der diagnostischen
Schritte zur Abklärung ist wichtig – denn für beide Erkrankungen gilt: Die rechtzeitige
Diagnosestellung und der frühe Therapiebeginn beeinflussen entscheidend die Prognose
der Patienten. Dieser Beitrag gibt einen praxisnahen Überblick über beide Stoffwechselkrankheiten.
Schlüsselwörter
Morbus Wilson - Kupferspeichererkrankung - Kayser-Fleischer-Kornealring - Hämochromatose
- Eisenstoffwechselstörung