Atrophodermia Pasini et Pierini bei einem 12-jährigen Mädchen – Fallbericht und aktuelle Literaturrecherche

Zusammenfassung

Wir berichten von einer 12-jährigen Patientin, die sich mit scharf begrenzten großflächigen Hyperpigmentierungen an Stamm und Extremitäten sowie einer Borrelia burgdorferi-Infektion mit Gelenkbeschwerden vorstellte. Die histologische Untersuchung einer Hautveränderung war mit einer Atrophodermia Pasini et Pierini (APP) vereinbar. Therapeutisch wurden initial Doxycyclin, später intravenös Methylprednisolon und Methotrexat verabreicht. Differenzialdiagnostisch kam neben einer oberflächlichen Morphaea und Lyme-Arthritis eine progressive systemische Sklerodermie infrage.

Abstract

Atrophodermia of Pasini and Pierini is a form of dermal atrophy that manifests as either single or multiple, sharply demarcated, hyperpigmented, non-indurated patches. We report on a 12-year-old girl who came to us with multiple hyperpigmented patches which had been growing on trunk and limbs as well as fatigue and atraumatic joint pain. Laboratory was normal, except for positive serum antibodies to Borrelia burgdorferi. The histological findings of the biopsy showed a normal epidermis, slight atrophy with flattened rete ridges, dermal edema and a mild perivascular lymphohistiocytic infiltrate with plasma cells suggesting atrophodermia Pasini Pierini. Doxycycline was initiated and followed by intravenously applicated methylprednisolone as well as methotrexate. Apart from Morphaea Lyme Arthritis, idiopathic atrophodermia of Pasini and Pierini and progressive systemic scleroderma as a possible cause should be considered.

Publication History

Article published online:
09 November 2022

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