Eine Repeat-Expansion der Trinukleotide CGG und/oder GGC in den Genen
FMR1 und NOTCH2NLC scheint nach verschiedenen Berichten mit
Bewegungsstörungen assoziiert zu sein. Bei Myopathien zeigte sich eine
Assoziation mit den Genen LRP12, NUTM2B-AS1 und GIPC1, die ebenfalls einen Bezug
zu Bewegungsstörungen aufweisen könnten. Ob auch in diesen Genen
CGG Repeat-Expansionen zu finden sind, untersuchte eine chinesische
Arbeitsgruppe.
