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Klinische Neurophysiologie 2023; 54(02): 103-104
DOI: 10.1055/a-2017-9239
Das besondere Bild

Nerven-Ultraschall bei Canomad

Davide Sparasci
1   Servizio di Neurologia, Neurocentro – Istituto di Neuroscienze Cliniche della Svizzera Italiana, Ente Ospedaliero Cantonale, Ospedale Civico, Lugano, Schweiz
,
Paolo Ripellino
1   Servizio di Neurologia, Neurocentro – Istituto di Neuroscienze Cliniche della Svizzera Italiana, Ente Ospedaliero Cantonale, Ospedale Civico, Lugano, Schweiz
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Hintergrund

CANOMAD ist ein seltenes Syndrom, das durch eine chronische sensibel-ataktische Neuropathie, Ophthalmoplegie, monoklonale Gammopathie mit Kälteagglutininen und Anti-Disialosyl-Antikörper charakterisiert ist [1]. Die Krankheit betrifft hauptsächlich männliche Patienten im fünften Lebensjahrzehnt. Die Symptome sind oft progredient, behindernd und typischerweise rezidivierend. Elektrophysiologie und Nervenbiopsie sind mit einer erworbenen Demyelinisierung vereinbar. Mögliche Behandlungen umfassen intravenöse Immunglobuline und Immunsuppression, hauptsächlich mit Rituximab. In dieser Fallbeschreibung diskutieren wir die Ultraschallbefunde eines Patienten mit CANOMAD.



Publication History

Article published online:
31 May 2023

© 2023. Thieme. All rights reserved.

Georg Thieme Verlag
Rüdigerstraße 14, 70469 Stuttgart, Germany

 

  • Literatur

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    PubMed