Die Cystische Fibrose (CF) beruht auf einer Mutation des CFTR-Gens auf Chromosom 7
und geht mit chronischen bakteriellen Lungeninfektionen einher. Nachdem erste Studien
darauf hindeuten, dass bei CF-PatientInnen eine Monozytendysfunktion mit fehlerhafter
antimikrobieller Aktivität gegen Lungenpathogene vorliegen könnte, haben Cavinato
et al. die Effekte einer Dreifachmodulatortherapie mit Elexacaftor, Tezacaftor und
Ivacaftor (ETI) auf die Monozytenfunktion genauer untersucht.
