Eine primäre Hämophagozytische Lymphohistiozytose (HLH) ist zwar eine seltene, aber
potenziell tödlich verlaufende Erkrankung vor allem von Säuglingen und Kleinkindern.
Zugrunde liegt eine Störung des angeborenen und des adaptiven Immunsystems, die zu
einer Reihe von unspezifischen Beschwerden im Sinne eines hyperinflammatorischen Zustands
führt, wie Fieber, Lymphadenopathien, Exantheme u. a.
