VITT-like monoklonale Gammopathie thrombotischer Signifikanz

Seit 2022 wurden prothrombotische Erkrankungen beschrieben, bei denen thrombozytenaktivierende Antikörper gegen Plättchenfaktor-4 (PF-4) vorliegen, die denen bei der impfassoziierten Immunthrombozytopenie und Thrombose (VITT) ähneln. Die Studie berichtet von 5 Betroffenen, die trotz Antikoagulation rezidivierende venöse und arterielle Thrombosen erlitten. Die Forschenden identifizierten individuelle Paraproteine als Verursacher.

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Article published online:
12 August 2025