Die Sicherheit von biologischen und gezielten synthetischen
krankheitsmodifizierenden Antirheumatika (b/tsDMARDs) bei RA-Patienten steht
zunehmend im Fokus. Angesichts der heute rasanten Arzneimittelentwicklung
ist es wichtig, die Auswirkungen neuer Wirkstoffe auf die Sicherheitsraten
in der klinischen Praxis besser zu verstehen. Molander et al. analysierten
dazu zentrale Sicherheitsendpunkte über den Zeitverlauf und
Therapiebeginn.
