Azacitidin und Tocilizumab zeigen gute Wirksamkeit bei VEXAS-Syndrom

Im Jahr 2020 wurde das VEXAS-Syndrom (Vakuolen, E1-Enzym, X-chromosomales, autoinflammatorisches, somatisches Syndrom) als hämatologische Entzündungserkrankung zum ersten Mal beschrieben. Die Behandlung ist aufgrund der Komplexität der Erkrankung und der spärlichen Evidenzbasis eine Herausforderung. Al-Hakim et al. verglichen die Behandlungsergebnisse zielgerichteter Therapien mit denen von Prednisolon bei Patienten mit VEXAS-Syndrom.

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Article published online:
19 February 2026