Subscribe to RSS
Please copy the URL and add it into your RSS Feed Reader.
https://www.thieme-connect.de/rss/thieme/en/10.1055-s-00000066.xml
Rofo
DOI: 10.1055/a-2785-7278
DOI: 10.1055/a-2785-7278
Bildessay
Spektrum von MRT-Befunden bei der Creutzfeld Jakob Erkrankung (CJK) und ihren Varianten
MRI findings in Creutzfeldt-Jakob disease (CJD) with variantsAuthors
Die Creutzfeld-Jakob-Krankheit (CJK) ist eine seltene, durch Prionen (infektiöse Proteine) verursachte neurodegenerative Erkrankung. Prionen entstehen durch eine Konformationsänderung von normalen Proteinen (PrPC) auf der Oberfläche von Neuronen. Diese pathologischen Proteine (PrPSc) verursachen eine Kettenreaktion durch die induzierte Konformationsänderung weiterer, bisher normaler Proteine.
Publication History
Received: 29 December 2025
Accepted after revision: 09 January 2026
Article published online:
11 February 2026
© 2026. Thieme. All rights reserved.
Georg Thieme Verlag KG
Oswald-Hesse-Straße 50, 70469 Stuttgart, Germany
-
Literatur
- 1 Nafe R, Arendt CT, Hattingen E. Human prion diseases and the prion protein – what is the current state of knowledge? Transl. Neurosci 2023; 14: 20220315
- 2 Jesuthasan A, Sequeira D, Hyare H. et al. Assessing initial MRI reports for suspected CJD patients. J Neurol 2022; 269: 4452-4458
- 3 Kallenberg K, Schulz-Schaeffer WJ, Jastrow U. et al. Creutzfeldt-Jakob disease: comparative analysis of MR imaging sequences. AJNR Am. J Neuroradiol 2006; 27: 1459-62
- 4 Heidenhain A. Klinische und anatomische Untersuchungen über eine eigenartige organische Erkrankung des Zentralnervensystems im Praesenium. Z. Für Die Gesamte Neurol. Psychiatr 1929; 118: 49-114
- 5 Stern K. Severe dementia associated bilateral symmetrical degeneration of the thalamus. Brain 1939; 2: 157-171
- 6 Garcin R, Brion S, Khochnevis A. Le syndrome de Creutzfeld-Jakob et les syndromes cortico-stries du presenium (a l’occasion de cinq observations anatomo-cliniques). RBv. Neurol. (Paris) 1962; 106: 506-508
