Z Gastroenterol 2010; 48(5): 542-545
DOI: 10.1055/s-0028-1109937
Originalarbeit

© Georg Thieme Verlag KG Stuttgart · New York

Diagnosis of Early Neoplasia in Barrett’s Mucosa Based on Changes in Surface Structure. Comparative Stereo-Microscopic and Histological Investigations in 600 Endoscopically Resected Specimens.

Oberflächenveränderungen bei Barrett-Frühneoplasien. Auflichtmikroskopische und histologische Untersuchungen von 600 endoskopischen ResektatenI. Dostler1 , C. Ell2 , H. Neuhaus3 , M. Stolte4
  • 1Klinikum Kulmbach, Institut für Pathologie
  • 2Abteilung für Innere Medizin, Dr. Horst Schmidt-Kliniken
  • 3Medizinische Klinik I, Evangelisches Krankenhaus
  • 4Institut für Pathologie, Klinikum Kulmbach
Further Information

Publication History

manuscript received: 5.3.2007

manuscript accepted: 8.11.2009

Publication Date:
06 May 2010 (online)

Zusammenfassung

Einleitung: Aufgrund steigender Inzidenz des Barrett-Karzinoms besteht die Notwendigkeit, intraepitheliale Neoplasien und Barrett-Frühkarzinome endoskopisch zu entdecken. Wo etwas „Neues wächst”, verändert sich auch die Oberflächenstruktur der Schleimhaut, am Beispiel der frühen Neoplasien der Barrett-Schleimhaut. Diese Hypothese wurde durch auflichtmikroskopische und histologische Untersuchungen überprüft. Methoden: In dieser prospektiven Untersuchung wurden insgesamt 600 in Formalin fixierte endoskopische Resektate aus dem distalen Ösophagus von 317 Patienten fortlaufend stereo-auflichtmikroskopisch mit unterschiedlicher Vergrößerung (bis 90-fach) untersucht. Die mikroskopisch ermittelte Oberflächenstruktur der Schleimhaut wurde zunächst in regelmäßig (feingranuliert und gyriform) und irregulär (vergröbert granuliert, polypoid erhaben und eingesunken) klassifiziert. Die Klassifikation der Oberflächenstrukturen wurde anschließend mit den Ergebnissen der histologischen Untersuchung verglichen. Ergebnisse: 88,5 % der Barrett-Karzinome und 76 % bzw. 68 % der Fälle mit hochgradigen bzw. geringgradigen intraepithelialen Neoplasien zeigten irreguläre Oberflächenstrukturen in der auflichtmikroskopischen Beurteilung. Aber auch bei 26 % der Fälle mit Barrett-Schleimhaut ohne intraepitheliale Neolpasie wurde meist aufgrund von regenerativen Veränderungen die Oberflächenstruktur auflichtmikroskopisch als irregulär, vergröbert granuliert beurteilt. Schlussfolgerung: Die Oberflächenstrukturen endoskopischer Resektate von Patienten mit Barrett-Frühneoplasien sind auflichtmikroskopisch trotz Formalin-Fixierung in 68 – 88,5 % der Fälle auffällig, was einem statistisch hoch signifikanten Zusammenhang entspricht (p < 0,001). Übertragen auf die diagnostische Praxis lässt sich daraus schließen, dass die hochauflösende Videoendoskopie und die Magnifikationschromoendoskopie am besten zur gezielten Detektion von Barrett-Frühneoplasien geeignet wären.

Abstract

Background: In view of the rapidly increasing incidence of Barrett’s carcinoma, a desirable aim would be to detect intraepithelial neoplasia and mucosal carcinoma via the endoscope. Where something new is growing, it should give rise to visible changes in surface structure, in particular, in the case of the early Barrett’s neoplasia. The present study was carried out to investigate this hypothesis. Patients and Methods: A total of 600 formalin-fixed endoscopically resected specimens (317 patients) from Barrett’s oesophagus were prospectively investigated by stereomicroscopy (magnification up to × 90). The surface structure was classified into regular (finely granulated or ridged gyriform) and irregular (coarsely granulated, polypoid elevated or depressed), and compared with the results of the histological evaluation. Results: 88.5 % of the Barrett’s carcinomas, and 76 % and 68 %, respectively, of the cases of high-grade and low-grade intraepithelial neoplasia were associated with an irregular surface structure. However, coarsely granulated mucosal surfaces, reflecting regenerative changes, were also found in 26 % of the cases of Barrett’s mucosa without intraepithelial neoplasia. Conclusion: Despite formalin fixation, 68 – 88.5 % of the cases of early Barrett’s neoplasia can be identified by stereo microscopy. This shows that high-resolution videoendoscopy or magnification endoscopy appears to be a highly suitable method for the targeted detection of early Barrett’s neoplasia.

References

  • 1 Levine D S, Haggitt R C, Blount P L. et al . An endoscopic biopsy protocol can differentiate high-grade dysplasia from early adenocarcinoma in Barrett’s esophagus.  Gastroenterology. 1993;  105 40-50
  • 2 Reid B J, Blount P L, Feng Z. Optimizing endoscopic biopsy detection of early cancers in Barrett’s high-grade dysplasia.  Am J Gastroenterol. 2000;  95 3089-3096
  • 3 Sampliner R E. Practice Parameters Committee of the American College of Gastroenterology . Updated guidelines for the diagnosis, surveillance, and therapy of Barrett’s esophagus.  Am J Gastroenterol. 2002;  97 1888-1895
  • 4 Canto M IF, Setrakian S, Willis J. et al . Methylene blue-directed biopsies improve detection of intestinal metaplasia and dysplasia in Barrett’s esophagus.  Gastrointest Endosc. 2000;  51 560-568
  • 5 Sharma P, Topalovski M, Mayo M S. et al . Methylene blue chromoendoscopy for the detection of patients with short segment Barrett’s esophagus.  Gastrointest Endosc. 2001;  54 289-293
  • 6 Kiesslich R, Hahn M, Hermann G. et al . Screening for specialized columnar epithelium with methylene blue: chromoendoscopy in patients with Barrett’s esophagus and a normal control group.  Gastrointest Endosc. 2001;  53 47-52
  • 7 Mukanda B R, Mayfield-Stokes S, Cecil B. Results of the methylene blue-directed biopsy is similar to conventional biopsy for the diagnosis of intestinal metaplasia and dysplasia in Barrett’s esophagus.  Gastrointest Endosc. 1999;  49 AB54
  • 8 Jobson B, Goenka P, Manalo G. Methylene blue staining for intestinal metaplasia in Barrett’s esophagus – is it as good as we think?.  Gastrointest Endosc. 1999;  49 AB52
  • 9 Egger K, Werner M, Meining A. et al . Biopsy surveillance is still necessary in patients with Barrett’s esophagus despite new endoscopic imaging techniques.  Gut. 2003;  52 18-23
  • 10 Wallace M B, Perelman L T, Backman V. et al . Endoscopic detection of dysplasia in patients with Barrett’s esophagus using light-scattering spectroscopy.  Gastroenterology. 2000;  119 677-682
  • 11 Panjehpour M, Overholt B F, Vo-Dinh T. et al . Endoscopic fluorescence detection of high-grade dysplasia in Barrett’s esophagus.  Gastroenterology. 1996;  111 93-101
  • 12 Ortner M A, Ebert B, Hein E. et al . Time gated fluorescence spectroscopy in Barrett’s esophagus.  Gut. 2003;  52 28-33
  • 13 Bourma B E, Tearney G J, Compton C C. et al . High-resolution imaging of the human esophagus and stomach in vivo using optical coherence tomography.  Gastrointest Endosc. 2000;  51 467-474
  • 14 Hamilton S R, Aaltonen L A. WHO classification of tumours. Tumours of the digestive system. Lyon; IARC Press 2000
  • 15 Stolte M, Vieth M. Fondement histopathologique des modifications de la muqueuse oesophagienne. Ce que I’endoscopiste peut (et doit) voir.  Acta Endoscopica. 2001;  31 125-129
  • 16 Faller G, Borchard F, Ell C. et al . Histopathological diagnosis of Barrett’s mucosa and associated neoplasias: results of a consensus conference of the Working Group for Gastroenterological Pathology of the German Society for Pathology on 22 September 2001 in Erlangen.  Virch Arch. 2003;  443 597-601
  • 17 Montgomery E, Bronner M P, Goldblum J R. et al . Reproducibility of the diagnosis of dysplasia in Barrett’s esophagus: a reaffirmation.  Hum Pathol. 2001;  32 368-378
  • 18 Montgomery E, Goldblum J R, Greenson J K. et al . Dysplasia as a predictive marker for invasive carcinoma in Barrett’s esophagus: a follow-up study based on 138 cases from a diagnostic variability study.  Hum Pathol. 2001;  32 379-388
  • 19 Offerhaus G J, Correa P, Eeden van S. et al . Report of an Amsterdam working group on Barrett’s esophagus.  Virch Arch. 2003;  443 602-608
  • 20 Sharma P, Weston A P, Topalovski M. et al . Magnification chromoendoscopy for the detection of intestinal metaplasia and dysplasia in Barrett’s oesophagus.  Gut. 2003;  52 24-27
  • 21 Faller G, Stolte M. Barrett’s oesophagus: time for consensus.  Virch Arch. 2003;  443 595-596
  • 22 Stevens P D, Lightdale C J, Green P H. et al . Combined magnification endoscopy with chromoendoscopy for the evaluation of Barrett’s esophagus.  Gastrointest Endosc. 1994;  40 747-749
  • 23 Guelrud M, Herrera I, Essenfeld H. et al . Enhanced magnification endoscopy: a new technique to identify specialized intestinal metaplasia in Barrett’s esophagus.  Gastrointest Endosc. 2001;  53 559-565
  • 24 Kudo S, Hirota S, Nakajima T. et al . Colorectal tumours and pit pattern.  J Clin Pathol. 1994;  47 880-885
  • 25 Kudo S, Tamura S, Nakajima T. et al . Diagnosis of colorectal tumorous lesions by magnifying endoscopy.  Gastrointest Endosc. 1996;  44 8-14
  • 26 Endo T, Awakawa T, Tkahashi H. et al . Classification of Barrett’s epithelium by magnifying endoscopy.  Gastrointest Endosc. 2002;  55 641-647
  • 27 Endo T. Magnifying endoscopy used to show a relationship between the pit pattern of Barrett’s mucosa and the phenotype of mucin.  Stomach and Intestine. 2003;  38 1647-1657

Dr. Irina Dostler

Klinikum Kulmbach, Institut für Pathologie

Albert-Schweitzer-Straße 10

95326 Kulmbach

Germany

Email: pathologie@klinikum-kulmbach.de

    >