Zusammenfassung
Die Labordiagnostik ist unverzichtbarer Bestandteil jeder Abklärung einer Myopathie,
deren Ergebnisse im klinischen Gesamtkontext eingeordnet und gewertet werden müssen.
Sie sollte stufenartig erfolgen und mit kostengünstigen Suchuntersuchungen beginnen,
bevor im Einzelfall eine kosten- und sachaufwendigere Zusatzdiagnostik einschließlich
Muskelbiopsie und molekulargenetischer Untersuchungen veranlasst wird. Im Folgenden
wird besonders auf die Labordiagnostik bei Myositiden und metabolischen Myopathien
eingegangen. Abschließend wird auf die labordiagnostische Abklärung einer Neuromyotonie,
des Stiff-Person-Syndroms und der neuromuskulären Überleitungsstörungen eingegangen,
da die klinische Symptomatik dieser Erkrankungen häufig an eine primäre Myopathie
denken lässt.
Abstract
Laboratory investigations are an essential part in every work-up of primary myopathies
and the results must be interpreted within the whole clinical context. The laboratory
work-up should be arranged stepwise, beginning with basic screening measurements before
more expensive special investigations including muscle biopsies or molecular genetic
studies are undertaken. In this article the laboratory investigations for the group
of immune-mediated myositis and metabolic myopathies are presented in detail. The
laboratory tests for neuromyotonia, stiff person syndrome and neuromuscular transmission
defects are also described. These disorders often present with clinical symptoms resembling
those of primary myopathies.
Schlüsselwörter
Laboruntersuchungen - HyperCKämie - metabolische Myopathien - Glykogenosen - mitochondriale
Erkrankungen
Keywords
laboratory investigation - HyperCKemia - metabolic myopathies - glycogenosis - mitochondrial
disorders
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Prof. Dr. Matthias Vorgerd
Neurologische Klinik und Poliklinik, Berufsgenossenschaftliches Univ.-Klinikum Bergmannsheil
GmbH
Bürkle-de-la-Camp-Platz 1
44789 Bochum
Email: matthias.vorgerd@rub.de