In der vorliegenden klinischen Anwendungsbeobachtungsstudie wurde die Wirkdauer des
Lokalanästhetikums Ubistesin 1: 400 000 getestet. Ziel der Studie war, den klinischen
Nutzen hinsichtlich Wirkdauer und Einsatzbereiche zu prüfen. Insgesamt sind 515 Zähne
(380 Patienten) behandelt worden. Die Hauptindikationsbereiche waren Parodontalbehandlungen
(n = 245), gefolgt von Kavitätenpräparationen (n = 162) und Legen von Füllungen (n = 39).
Die mediane Anästhesiedauer betrug 162 min. Die individuelle Schmerzempfindung der
Patienten lag jedoch zwischen 37 min und 7,5 h. Die Ergebnisse der vorliegenden klinischen
Anwendungsbeobachtung zeigten, dass das verwendete Anästhetikum mit geringer Vasokonstriktionszusatzmenge
als geeignetes Anästhetikum betrachtet werden kann.
In the present clinical post-marketing surveillance, the local anesthetic Ubistesin
1: 400 000 was investigated with regard to its period of effectiveness. The aim of
the present study was to evaluate its anesthetic properties together with its clinical
field of application.
A total of 515 teeth (in 380 patients) were treated. Main areas of indication for
Ubistesin 1: 400 000 were periodontal treatment procedures (n = 245), preparation
of cavities (n = 162) and filling techniques (n = 39). The mean period of anesthesia
lasted 162 minutes. The sensations of pain experienced by the patients varied between
37 minutes and 7.5 hours. The results of this present clinical post-marketing surveillance
with Ubistesin 1: 400 000, a local anesthetic with only a small amount of adjunctive
vasoconstrictor, confirm that it can be recommended for clinical application.
Schlüsselwörter
Ubistesin - Adrenalin - Risiko - Nebenwirkung - Routinebehandlung
Keywords
Ubistesin - Adrenaline - Risk Factor - Side Effect - Routine Treatment
