EASD 2011 Lissabon – Einmal täglich Linagliptin zeigt lang anhaltende Wirksamkeit

Auf dem 47. Kongress der European Association for the Study of Diabetes (EASD) wurden die Daten einer Phase-III-Studie zu Linagliptin (Trajenta®) vorgestellt. Die 2-Jahresstudie zeigt, dass der DPP-4-Inhibitor bei den behandelten Patienten eine gute Verträglichkeit bei gleichzeitiger Absenkung des HbA_1c um 0,8 % bewirkt [ 1 ].

"Die Ergebnisse demonstrieren, dass die Wirksamkeit von Linagliptin verlässlich, bedeutend und auch über einen längeren Zeitraum anhaltend in der klinischen Anwendung ist. Dies ist vor allem bei einer chronischen Erkrankungen wie Typ-2-Diabetes wichtig", so Prof. David Owens aus Wales.

Langfristige Wirksamkeit des DPP-4-Inhibitors

Die Ergebnisse zeigen Wirksamkeit und Verträglichkeit von Linagliptin als orale Mono-, Dual- (mit Metformin oder initial mit Pioglitazon) und Tripeltherapie (in Kombination mit Metformin und Sulfonylharnstoffen) über einen Zeitraum von 102 Wochen. Die Reduktion des HbA_1c um 0,8 % nach 24 Wochen während der blinden Behandlung hielt über zusätzliche 78 Wochen an. Insgesamt war die Rate der hypoglykämischen Vorfälle niedrig, und das Körpergewicht blieb unverändert [ 2 ].

Eine zusätzliche Studie über 12 Wochen deutet darauf hin, dass Linagliptin auch als Begleittherapie zu Metformin wirksam und verträglich ist. Bei der Untersuchung wurden schlecht eingestellte Patienten mit Typ-2-Diabetes, denen 2-mal täglich Metformin verabreicht wurde (≥ 1500 mg pro Tag), randomisiert entweder mit 2 × 2,5 mg Linagliptin oder der bewährten Dosis von 5 mg einmal täglich behandelt. Die Ergebnisse zeigten eine HbA_1c-Reduktion – vergleichbar zu den placebo-angepassten Werten – um jeweils –0,74 % und 0,8 % (ausgehend von einem HbA_1c-Mittelwert von 8 %, p < 0,0001).

"Linagliptin wird hauptsächlich unverstoffwechselt über Galle und Darm ausgeschieden. Die tägliche Dosis von 5 mg bringt somit eine verlässliche HbA_1c-Reduktion für alle Patienten, sogar für diejenigen mit verschlechterter Leber- und Nierenfunktion", so Prof. Anthony Barnett aus Birmingham, UK. "Die vereinheitlichte Dosisstärke für alle Patienten wird dabei helfen, den Verschreibungsprozess für die Mediziner einfacher zu machen."

Die auf dem EASD präsentierten Daten veranschaulichten die Wirksamkeit und Vertäglichkeit von Linagliptin für das ganze Erkrankungsspektrum des Typ-2-Diabetes: Vom neu diagnostizierten Patienten bis hin zu denen mit starker renaler Beeinträchtigung [ 3 ].

Marion Rukavina, Stuttgart

Quelle: "Media event for international healthcare journalists" im Rahmen des 47th EASD Annual Meeting, am 14. September 2011 in Lissabon.
Veranstalter: Lilly und Boehringer Ingelheim

• Literatur

• 1 Schlosser A et al. EASD 2011; CP 43
• 2 Rafeiro E et al. EASD 2011; Poster-831
• 3 Newman J et al. EASD 2011; Poster-821