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DOI: 10.1055/s-0032-1312852
© Georg Thieme Verlag KG Stuttgart · New York
Schlecht differenziertes neuroendokrines kleinzelliges Karzinom der Gallenblase
Poorly Differentiated Neuroendocrine Small-Cell Carcinoma of the GallbladderPublication History
Publication Date:
15 June 2012 (online)

Einleitung
Neuroendokrine Tumoren können in allen Organen auftreten, machen jedoch nur etwa 0,5 % aller Tumorerkrankungen aus. Obwohl der Gastrointestinaltrakt mit 62 – 67 % die häufigste primäre Tumorlokalisation ist, sind die neuroendokrinen Tumoren mit nur etwa 2 % der dort vorkommenden Neoplasien selten [1] [2]. Sowohl biologisch als auch funktionell stellen die neuroendokrinen Tumoren des gastroenteropankreatischen Systems (GEP-NETs) eine heterogene Gruppe dar [3]. Das klinische Erscheinungsbild der GEP-NETs ist dementsprechend äußerst vielfältig und erfordert ein differenziertes diagnostisches sowie therapeutisches Vorgehen [4].
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Priv.-Doz. Dr. med. W. Sendt
Krankenhaus St. Joseph Stift Klinik für Allgemein- und Viszeralchirurgie
Schwachhauser Heerstraße 54
28209 Bremen
Deutschland
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