Zusammenfassung
Glomerulonephritiden stellen eine heterogene Krankheitsgruppe mit unterschiedlicher
Pathophysiologie dar. Eine definitive Diagnose ist nur durch eine Nierenbiopsie möglich.
Initial
muss immer zwischen einer primären und sekundären Glomerulonephritisformen unterschieden
werden. Bei
sekundären Formen ist die Glomerulonephritis nach Therapie der Grunderkrankung häufig
regredient. In
der Therapie-Auswahl kommt der Abschätzung der individuellen Prognose eine hohe Bedeutung
zu. Unter
optimaler sogenannter supportiver Therapie unter anderem mit Kontrolle von Blutdruck,
Senkung der
Proteinurie, Nikotinkarenz und diätetischen Maßnahmen kann häufig ein Progress verlangsamt
oder
sogar verhindert werden. Häufige Glomerulonephritis-Typen in West-Europa umfassen
die
IgA-Nephropathie, membranöse Glomerulonephritis und die rapid progressive Glomerulonephritis
(RPGN).
Abstract
Glomerulonephritides represent a heterogenous group of diseases with different pathophysiology.
A
definitive diagnosis requires a renal biopsy. The differentiation between a primary
or secondary
glomerulonephritis is of major clinical relevance, because most secondary forms resolve
once the
primary cause is treated properly. Assessing the individual prognosis of a patient
is of central
importance in choosing the best therapeutic regimen. By optimizing the so-called supportive
therapy
with the control of blood pressure, reduction of proteinuria, cessation of smoking
and dietary
measures the loss of kidney function can often be slowed down or even stopped. The
most common types
of glomerulonephritis in Western Europe comprise IgA-nephropathy, membranous glomerulonephritis
and
rapidly progressive glomerulonephritis (RPGN).
Schlüsselwörter
glomeruläre Erkrankung - Glomerulonephritis - supportive Therapie - Immunsuppression
- Proteinurie - GFR
Keywords
glomerular disease - glomerulonephritis - supportive therapy - immunosuppression -
proteinuria - GFR
