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Pneumologie 2013; 67(S 02): S126-S127
DOI: 10.1055/s-0033-1344974
DOI: 10.1055/s-0033-1344974
Extended Abstract
Riociguat zur Therapie der inoperablen chronisch thromboembolischen pulmonalen Hypertonie: Eine randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Phase-III-Studie (CHEST-1)
Riociguat Therapy for Inoperable Chronic Thromboembolic Pulmonary Hypertension: A Randomised, Double-Blind, Placebo-Controlled Phase III TrialFurther Information
Publication History
Publication Date:
09 December 2013 (online)
Hintergrund
Riociguat ist der erste Vertreter einer neuartigen Substanzklasse, der löslichen Guanylatzyklase (sGC)-Stimulatoren. Riociguat wirkt sowohl unabhängig von Stickstoffmonoxid (NO) als auch synergistisch durch die Erhöhung der Empfindlichkeit der sGC gegenüber dem verfügbaren NO (duales Wirkprinzip) [1] [2]. In der multizentrischen, randomisierten, doppelblinden, placebokontrollierten Phase-III-Studie CHEST-1 wurde die Wirksamkeit und Sicherheit von Riociguat bei Patienten mit inoperabler chronisch thromboembolischer pulmonaler Hypertonie (CTEPH) oder persistierender/wiederkehrender pulmonaler Hypertonie (PH) nach pulmonaler Endarteriektomie (PEA) untersucht [3].
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Literatur
- 1 Grimminger F, Weimann G, Frey R et al. First acute haemodynamic study of soluble guanylate cyclase stimulator riociguat in pulmonary hypertension. EurRespir J 2009; 33: 785-792
- 2 Stasch JP, Pacher P, Evgenov OV. Soluble guanylate cyclase as an emerging therapeutic target in cardiopulmonary disease. Circulation 2011; 123: 2263-2273
- 3 Ghofrani H-A, D’Armini AM, Grimminger F et al. Riociguat for the treatment of chronic thromboembolic pulmonary hypertension. N Engl J Med 2013; 369: 319-329