Dialyse aktuell 2013; 17(06): 329-331
DOI: 10.1055/s-0033-1350007
Forum der Industrie
Georg Thieme Verlag KG Stuttgart · New York

4. Süddeutsches Peritonealdialyse-Seminar – Peritonealdialyse-Update mit breitem Themenspektrum

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Publication Date:
15 July 2013 (online)

 
 

Prof. Dr. Vedat Schwenger

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Prof. Dr. Mark Dominik Alscher

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Das Süddeutsche Peritonealdialyse-Seminar, welches am 2. März erneut unter der Leitung von Prof. Dr. Vedat Schwenger, Heidelberg, sowie Prof. Dr. Mark Dominik Alscher, Stuttgart, und mit Unterstützung der Fresenius Medical Care GmbH im Universitätsklinikum Heidelberg stattfand, hat sich inzwischen zu einer der bedeutendsten Fortbildungsveranstaltungen im Bereich Peritonealdialyse (PD) in Deutschland entwickelt. Namhafte Referenten gaben ein umfassendes Update zu allen wesentlichen Aspekten der PD. Dabei wurden neben den klassischen PD-Fragestellungen auch angrenzende Themen mit hoher Relevanz für den klinischen Alltag diskutiert. Darüber hinaus reflektierte das Programm auch betriebs- und volkswirtschaftliche Aspekte der Bauchfelldialyse. Die zahlreichen Teilnehmer nutzen diese tradierte und hochwertige PD-Fortbildung zum Erfahrungsaustausch sowie zum Erwerb aktuellen Wissens und der Diskussion neuer Aspekte.

Herausforderung Volumenmanagement

Die Hypervolämie ist ein wesentlicher Faktor für die hohe Sterblichkeit von Patienten an der Dialyse. Sie geht häufig mit einem erhöhten Blutdruck einher, ist aber auch ohne begleitende Hypertonie mit einem Anstieg der Mortalität assoziiert [ 1 ], was die regelmäßige, möglichst genaue Beurteilung des Volumenstatus bei diesen Patienten erforderlich macht. Wie PD Dr. Horst-Walter Birk, Gießen, anführte, sind die herkömmlichen Maßnahmen zur Beurteilung des Volumenstatus nicht immer valide, insbesondere nicht bei normotonen Patienten.

Eine praktikable Lösung für die zuverlässige und ergänzende Einschätzung des Volumens im klinischen Alltag bietet der Body Composition Monitor (BCM, Fresenius Medical Care) – ein modernes Multifrequenzgerät, das die quantitative Überwässerung schnell und präzise erfasst. Gemessen werden die Anteile des extrazellulären und des intrazellulären Wassers sowie das Gesamtkörperwasser, was eine genaue Bestimmung des Harnstoffverteilungsvolumens ermöglicht. Wie Birk empfahl, sollte die Messung optimalerweise alle 4 Wochen durchgeführt werden, denn sie kann die Einstellung des Zielgewichts und die differenzierte Hypertonietherapie erleichtern und somit zum Erhalt der Nierenrestfunktion beitragen und kardiovaskuläre Risiken minimieren [ 2 ].

Gerade die renale Restfunktion (RRF) spielt für die Volumenkontrolle und Natriumelimination eine wichtige Rolle, wie Prof. Dr. Marianne Haag-Weber, Straubing, ausführte. Während durch die peritoneale Clearance nur etwa 3–5 g Natrium pro Tag ausgeschieden werden, ist bei renaler Restfunktion unter Diuretikagabe eine Ausscheidung von 9–12 g zu erreichen. Da die RRF mit dem Überleben der Patienten korreliert [ 3 ], sollte sie möglichst lange aufrechterhalten werden. Die PD bietet gegenüber der Hämodialyse (HD) im Hinblick auf die RRF einen entscheidenden Verfahrensvorteil: Diese bleibt unter PD länger erhalten als unter HD, selbst bei optimierten HD-Bedingungen, wie Haag-Weber hervorhob.

Weitere Maßnahmen zum Erhalt der RRF sind die Vermeidung nephrotoxischer Substanzen, die Optimierung der Blutdruckeinstellung, der Einsatz von ACE-Hemmern (ACE: Angiotensin Converting Enzyme) und Angiotensin-Rezeptor-Blockern (ARB) sowie die Vermeidung von Hypotension und Dehydration. Aber auch eine Hypervolämie sollte nicht auftreten, da sie die Inflammation fördert, was wiederum auch zur Abnahme der RRF führt. Ein optimales Volumenmanagement ist also auch unter dem Aspekt der RRF entscheidend!

Wie Prof. Dr. Michel Fischbach, Straßbourg (Frankreich), ausführte, ist die adaptierte APD (A-APD) ein besonders geeignetes Verfahren, um einer Hypervolämie entgegenzuwirken. Es handelt sich dabei um eine Glukose-, Volumen- und zeitgesteuert angepasste Cyclertherapie, bei der zur Steigerung der Ultrafiltration zunächst kleine Volumina mit kurzen Verweilzeiten eingefüllt werden und anschließend, um eine verbesserte Clearance zu erreichen, große Volumina mit langen Verweilzeiten. Wie Fischbach ausführte, steigere das Verfahren die Dialyseeffizienz maßgeblich [ 4 ] und führt u. a. zu einer optimierten Flüssigkeitsbalance: Die Ultrafiltration erhöht sich um bis zu 100 ml/d und auch die Natriumelimination kann im Vergleich zur konventionellen APD beispielhaft um 19 % ansteigen, wie in der Studie gezeigt wurde. Daher sei zu erwägen, hypervolämische PD-Patienten auf diese Therapieoption umzustellen.


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Peritonealdialyse – für wen und ab wann?

Die Peritonealdialyse ist, wie Anja Salvo, Stuttgart, hervorhob, ein Verfahren mit nur wenigen "echten" Kontraindikationen, wie beispielsweise eine entzündliche Darmerkrankung. Viele andere Probleme lassen sich durch eine intensive Beratung und Betreuung durch den Nephrologen und das Fachpflegepersonal lösen. Außerdem gibt es für jene, die eine Bauchfelldialyse nicht mehr selbst durchführen können, die Option der assistierten PD. Wichtig für die Verfahrensentscheidung ist eine strukturierte Patientenaufklärung, wie Salvo ausführte. Sie präsentierte Daten aus dem Robert-Bosch-Krankenhaus Stuttgart, denen zufolge sich 42 % aller inzidenten Dialysepatienten im Jahr 2010 nach einer umfassenden und strukturierten Aufklärung für die PD entscheiden.

Der verbesserten prädialytischen Schulung von Patienten einen höheren Stellenwert einzuräumen, forderte auch Prof. Dr. Joachim Fischer, Mannheim. Er ging in seinem Vortrag der Frage nach, warum sich die PD in Deutschland nicht stärker durchsetzt. Weitere Maßnahmen zur Erhöhung des PD-Anteils, die er anführte, waren eine rechtzeitige Überweisung nicht dialysepflichtiger CKD-Patienten zum Nephrologen, eine stärkere Akzentuierung der PD in der Facharztausbildung sowie auch die Schaffung von Anreizen im Vergütungssystem.

Ein weiterer Diskussionspunkt war der optimale Zeitpunkt für den Dialysebeginn. Die European Best Practice Guidelines sehen die Initiierung eines Nierenersatzverfahrens bei einer GFR zwischen 6–9 ml/min/1,73 m2 indiziert. Verschiedene neuere Studien hatten gezeigt, dass Patienten auch nicht von einem früheren Dialysebeginn profitieren [ 5 ] – im Gegenteil sogar eine höhere Mortalität aufwiesen. Prof. Alscher betonte aber, dass das schlechtere Outcome bei Patienten, die bei einer höheren GFR dialysiert wurden, nicht auf den zeitigen Dialysestart, sondern auf die Komorbiditäten und das Alter zurückzuführen waren [ 6 ]. Alschers Fazit für die Praxis lautete, dass die GFR nur ein Richtwert sei und die Dialyse initiiert werden solle, sobald erste Urämiesymptome auftreten.


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PD – nach der NTx das beste Verfahren im Hinblick auf das Überleben

Die präemptive Nierentransplantation (NTx) gilt als das Nierenersatzverfahren (RRT), von dem die Patienten am meisten im Hinblick auf das Überleben profitieren. Allerdings haben nur die wenigsten Patienten die Möglichkeit, mit dem Erreichen der Dialysepflichtigkeit ein Spenderorgan zu erhalten. Wie Prof. Schwenger ausführte, ist die PD bei Patienten vor der ersten NTx – so das Ergebnis einer Observationsstudie [ 7 ] – hinsichtlich des späteren Patientenüberlebens das beste Verfahren. Einschränkend fügte er aber hinzu, dass in dieser Studie nicht die RRF erhoben wurde, was zu einem Bias geführt haben könnte. In jedem Fall sei die PD aber ein ebenso geeignetes Verfahren wie die HD, um die Zeit bis zur NTx zu überbrücken. Die Infektionskomplikationsrate nach NTx ist bei ehemaligen PD-Patienten nicht erhöht, auch das Transplantatüberleben ist vergleichbar mit dem bei HD-Patienten [ 8 ].


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Gerade auch Diabetiker können von der PD profitieren

Das Konzept "PD first" wird in der nationalen Versorgungsleitlinie für Patienten mit Diabetes mellitus ausdrücklich empfohlen, wie Dr. Bertil Oser, Bernkastel-Kues, hervorhob. Gerade auch bei diesen Patienten ist die PD sehr gut möglich. Die Bedenken, die man einst wegen der zusätzlichen Glukosezufuhr hatte, wurden inzwischen durch jahrelange Erfahrung beseitigt, so Oser. Hyperglykämien sind beim Einsatz der PD bei Diabetikern kein ernsthaftes Problem.

Hypoglykämien dagegen sind wesentlich gefährlicher; sie zu vermeiden ist daher eines der Hauptziele der modernen Diabetologie. Es ist bekannt, dass nicht nur hohe HbA1c-Werte mit einem schlechten Überleben einhergehen, sondern auch zu niedrige. Nicht nur die Mortalität wird durch die Hypoglykämiehäufigkeit beeinflusst, sondern auch die Komplikationen nehmen zu (Retinablutungen, kognitive Defizite, Herzinsuffizienz).

Eine CKD erhöht bereits ab Stadium III das Hypoglykämierisiko signifikant. Häufig werden solche Unterzuckerungen vom Patienten überhaupt nicht bemerkt, schon gar nicht im Schlaf. In diesem Kontext ist die Glukosezufuhr durch moderne PD-Lösungen bei vielen diabetischen PD-Patienten im Rahmen des Ernährungsplans sogar ein therapeutischer Vorteil. So hat es sich bewährt, erklärte Oser, den Beutelwechsel und die Mahlzeiten gemeinsam mit einem kurzwirksamen Insulin abzudecken und bei diesen Patienten tagsüber auf Verzögerungsinsulin ganz zu verzichten.


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Studie belegt Vorteile von biokompatiblen PD-Lösungen

Mit der Entwicklung "biokompatibler", pH-neutraler PD-Lösungen in modernen Doppelkammerbeuteln konnte der Gehalt an Glukose-Degradations-Produkten (GDPs) und Glykosilierungs-Endprodukten (AGEs: "advanced glycation end products") minimiert werden, erklärte Prof. Dr. Achim Jörres, Berlin. Dies reduziert die akute sowie chronische Toxizität erheblich, was klinisch einen geringeren Einlaufschmerz bedeutet; laborchemisch sinken die zirkulierenden AGEs und die Hyaluronsäure sowie das CA-125 steigen an. Es kommt längerfristig zu histologischen und funktionellen Verbesserungen, wie beispielsweise der peritonealen Membranintegrität und der Funktion der Peritonealmakrophagen. Dies trägt wiederum dazu bei, das Infektionsrisiko zu senken und den Ultrafiltrationsverlust aufzuhalten bzw. die Anurie hinauszuzögern.

Eine Studie [ 10 ] zeigte bei 91 Patienten, dass mit der pH-neutralen, biokompatiblen Balancelösung die renale Restfunktion signifikant länger erhalten bleibt als bei der Verwendung konventioneller Lösungen. Nach 24 Monaten betrug die GFR bei Patienten unter der biokompatiblen Lösung 33,5 ± 30,7 gegenüber 16,3 ± 17,9 l/ Woche/1,73 m2 bei konventioneller Lösung (p = 0,021). In 2 großen Registerstudien [ 11 ], [ 12 ] wurde unter biokompatibler Lösung eine um die Hälfte niedrigere Mortalität gefunden. Eine signifikant reduzierte Peritonitisrate wurde ebenfalls gezeigt [ 13 ] und auch eine signifikant bessere, fast doppelt so hohe RRF.

Die bisher größte, prospektive, randomisierte kontrollierte Open-Label-Multicenter-Studie zu PD-Lösungen balANZ[ 1 ] verglich über 2 Jahre bei 185 inzidenten PD-Patienten die Balancelösung mit einer konventionellen Lösung und zeigte 2012 [ 14 ], [ 15 ], dass mit dieser modernen "biokompatiblen", pH-neutralen PD-Lösung die Anurie länger hinausgezögert werden konnte (p = 0,009): Im Beobachtungszeitraum wurden 30 % der Patienten unter konventioneller Lösung anurisch, unter Balancelösung nur circa die Hälfte (Abb. [ 1 ]). Die Zeit bis zur ersten Peritonitis, die Peritonitisschweregrade und die Inzidenz waren ebenfalls geringer (0,30 vs. 0,49 Episoden pro Jahr).

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Abb. 1 Kaplan-Mayer-Überlebens-Analyse für die Zeit bis zur Anurie bei balANZ-Teilnehmern über den 2-Jahres-Studien-Zeitraum. Die Unterschiede zwischen der "biokompatiblen" (Kohorte 1) und der "Kontrollgruppe" (Kohorte 2) waren statistisch signifikant (p = 0,009). Die "numbers at risk" sind über der Abszisse aufgezeigt.

Zusammenfassend bieten die biokompatiblen PD-Lösungen gegenüber den in Deutschland kaum noch eingesetzten, herkömmlichen PD-Lösungen sowohl einen signifikanten klinischen Nutzen als auch langfristige Vorteile für den Patienten. In den pädiatrischen nephrologischen Leitlinien wurden diese Erkenntnisse bereits aufgegriffen und in Empfehlungen umgesetzt.


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Umfassende Versorgung von PD-Patienten: mehr als nur Dialyse

Die Versorgung von PD-Patienten sollte neben den dialysespezifischen Fragestellungen auch andere urämiebedingte Probleme erfassen, die die Lebensqualität der Betroffenen erheblich mindern. Ein Beispiel dafür ist die erektile Dysfunktion (ED), die bei Dialysepatienten häufig auftritt. Dr. Martin Kimmel, Stuttgart, verwies auf eine Studie [ 16 ], der zufolge 60 % aller PD-Patienten unter ED leiden. Angesichts der engen Wechselwirkung dieser Störung mit dem Auftreten von Depressionen appellierte Kimmel, die ED im Patientengespräch zu thematisieren.

Ein weiteres Beispiel sind Schlafstörungen, unter denen Dialysepatienten ebenfalls häufig leiden und auch das Überleben der Betroffenen beeinträchtigen können [ 17 ]. Auch das obstruktive Schlafapnoesyndrom stört den erholsamen Schlaf und ist bei Dialysepatienten mit einem schlechteren Outcome assoziiert [ 18 ], [ 19 ]. "Auch wenn Daten für nierenkranke Patienten fehlen, würde ich in schweren Fällen die nächtliche Therapie mit einem CPAP-Gerät (CPAP: Continuous Positive Airway Pressure) versuchen", so die Empfehlung von Prof. Thomas Mettang, Wiesbaden.


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PD bei Patienten mit Herzinsuffizienz

Dr. Stefan Meinhold, Esslingen, sprach über die Option der PD-Indikations-Erweiterung. Bei Patienten mit schwerer Herzinsuffizienz, vor allem bei hämodynamischer Instabilität oder Aszites, wird die PD auch unabhängig vom Vorliegen einer Nierenfunktionseinschränkung eingesetzt. Derzeit kann sie dann aber nur als "Neues Behandlungsverfahren/NUB" abgerechnet werden, da die Studienlage in Bezug auf den Therapievorteil nicht eindeutig ist – Daten von 2012 [ 20 ] hatten die Überlegenheit der pharmakologischen Behandlung dargelegt. Um eine eigene EBM-Ziffer zu erhalten, ist die Nephrologie gefordert: Es seien weitere Studien notwendig, aber auch klare Kriterien zur Indikationsstellung, zum Prozedere und zur Therapiedauer.

Dr. Bettina Albers, Dr. Martina Berthold; Weimar

Dieser Beitrag entstand mit freundlicher Unterstützung der Fresenius Medical Care GmbH, Bad Homburg.

Die Beitragsinhalte stammen vom "4. Süddeutschen Peritonealdialyse-Seminar", Universitätsklinikum Heidelberg, unterstützt von der Fresenius Medical Care GmbH, Bad Homburg.

Die Autorinnen sind Mitarbeiter bei albersconcept, Weimar.


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1 The balance in Australian and New Zealand peritoneal dialysis patients trial


  • Literatur

  • 1 Wizemann V, Wabel P, Chamney P et al. The mortality risk of overhydration in haemodialysis patients. Nephrol Dial Transplant 2009; 24: 1574-1579
  • 2 Wabel P, Moissl U, Chamney P et al. Towards improved cardiovascular management: the necessity of combining blood pressure and fluid overload. Nephrol Dial Transplant 2008; 23: 2965-2971
  • 3 Termorshuizen F, Dekker FW, van Manen JG et al. NECOSAD Study Group. Relative contribution of residual renal function and different measures of adequacy to survival in hemodialysis patients: an analysis of the Netherlands Cooperative Study on the Adequacy of Dialysis (NECOSAD)-2. J Am Soc Nephrol 2004; 15: 1061-1070
  • 4 Fischbach M, Warady BA. Peritoneal dialysis prescription in children: bedside principles for optimal practice. Pediatr Nephrol 2009; 24: 1633-1642
  • 5 Tattersall J, Dekker F, Heimbürger O et al. ERBP Advisory Board. When to start dialysis: updated guidance following publication of the Initiating Dialysis Early and Late (IDEAL) study. Nephrol Dial Transplant 2011; 26: 2082-2086
  • 6 Lassalle M, Labeeuw M, Frimat L, Ursea N. Age and comorbidity may explain the paradoxical association of an early dialysis start with poor survival. Kidney Int 2010; 77: 700-707
  • 7 Goldfarb-Rumyantzev AZ, Hurdle JF, Scandling JD et al. The role of pretransplantation renal replacement therapy modality in kidney allograft and recipient survival. Am J Kidney Dis 2005; 46: 537-549
  • 8 Schwenger V, Döhler B, Morath C et al. The role of pretransplant dialysis modality on renal allograft outcome. Nephrol Dial Transplant 2011; 26: 3761-3766
  • 9 Inzucchi SE, Bergenstal RM, Buse JB et al. Management of hyperglycaemia in type 2 diabetes: a patient-centered approach. Position statement of the American Diabetes Association (ADA) and the European Association for the Study of Diabetes (EASD). Diabetologia 2012; 55: 1577-1996
  • 10 Kim S, Oh KH, Oh J et al. Biocompatible peritoneal dialysis solution preserves residual renal function. Am J Nephrol 2012; 36: 305-316
  • 11 Lee HY, Park HC, Seo BJ et al. Superior patient survival for continuous ambulatory peritoneal dialysis patients treated with a peritoneal dialysis fluid with neutral pH and low glucose degradation product concentration (Balance). Perit Dial Int 2005; 25: 248-255
  • 12 Lee HY, Choi HY, Park HC et al. Changing prescribing practice in CAPD patients in Korea: increased utilization of low GDP solutions improves patient outcome. Nephrol Dial Transplant 2006; 21: 2893-2899
  • 13 Montenegro J, Saracho R, Gallardo I et al. Use of pure bicarbonate-buffered peritoneal dialysis fluid reduces the incidence of CAPD peritonitis. Nephrol Dial Transplant 2007; 22: 1703-1708
  • 14 Johnson DW, Brown FG, Clarke M et al. balANZ Trial Investigators. Effects of biocompatible versus standard fluid on peritoneal dialysis outcomes. J Am Soc Nephrol 2012; 23: 1097-1107
  • 15 Johnson DW, Brown FG, Clarke M. balANZ Trial Investigators et al. The effect of low glucose degradation product, neutral pH versus standard peritoneal dialysis solutions on peritoneal membrane function: the balANZ trial. Nephrol Dial Transplant 2012; 27: 4445-4453
  • 16 Diemont WL, Vruggink PA, Meuleman EJ et al. Sexual dysfunction after renal replacement therapy. Am J Kidney Dis 2000; 35: 845-851
  • 17 Pisoni RL, Wikström B, Elder SJ et al. Pruritus in haemodialysis patients: international results from the Dialysis Outcomes and Practice Patterns Study (DOPPS). Nephrol Dial Transplant 2006; 21: 3495-3505
  • 18 Masuda T, Murata M, Honma S et al. Sleep-disordered breathing predicts cardiovascular events and mortality in hemodialysis patients. Nephrol Dial Transplant 2011; 26: 2289-2295
  • 19 Tang SC, Lam B, Yao TJ et al. Sleep apnea is a novel risk predictor of cardiovascular morbidity and death in patients receiving peritoneal dialysis. Kidney Int 2010; 77: 1031-1038
  • 20 Bart BA, Goldsmith SR, Lee KL et al. Heart Failure Clinical Research Network. Ultrafiltration in decompensated heart failure with cardiorenal syndrome. N Engl J Med 2012; 367: 2296-2304

  • Literatur

  • 1 Wizemann V, Wabel P, Chamney P et al. The mortality risk of overhydration in haemodialysis patients. Nephrol Dial Transplant 2009; 24: 1574-1579
  • 2 Wabel P, Moissl U, Chamney P et al. Towards improved cardiovascular management: the necessity of combining blood pressure and fluid overload. Nephrol Dial Transplant 2008; 23: 2965-2971
  • 3 Termorshuizen F, Dekker FW, van Manen JG et al. NECOSAD Study Group. Relative contribution of residual renal function and different measures of adequacy to survival in hemodialysis patients: an analysis of the Netherlands Cooperative Study on the Adequacy of Dialysis (NECOSAD)-2. J Am Soc Nephrol 2004; 15: 1061-1070
  • 4 Fischbach M, Warady BA. Peritoneal dialysis prescription in children: bedside principles for optimal practice. Pediatr Nephrol 2009; 24: 1633-1642
  • 5 Tattersall J, Dekker F, Heimbürger O et al. ERBP Advisory Board. When to start dialysis: updated guidance following publication of the Initiating Dialysis Early and Late (IDEAL) study. Nephrol Dial Transplant 2011; 26: 2082-2086
  • 6 Lassalle M, Labeeuw M, Frimat L, Ursea N. Age and comorbidity may explain the paradoxical association of an early dialysis start with poor survival. Kidney Int 2010; 77: 700-707
  • 7 Goldfarb-Rumyantzev AZ, Hurdle JF, Scandling JD et al. The role of pretransplantation renal replacement therapy modality in kidney allograft and recipient survival. Am J Kidney Dis 2005; 46: 537-549
  • 8 Schwenger V, Döhler B, Morath C et al. The role of pretransplant dialysis modality on renal allograft outcome. Nephrol Dial Transplant 2011; 26: 3761-3766
  • 9 Inzucchi SE, Bergenstal RM, Buse JB et al. Management of hyperglycaemia in type 2 diabetes: a patient-centered approach. Position statement of the American Diabetes Association (ADA) and the European Association for the Study of Diabetes (EASD). Diabetologia 2012; 55: 1577-1996
  • 10 Kim S, Oh KH, Oh J et al. Biocompatible peritoneal dialysis solution preserves residual renal function. Am J Nephrol 2012; 36: 305-316
  • 11 Lee HY, Park HC, Seo BJ et al. Superior patient survival for continuous ambulatory peritoneal dialysis patients treated with a peritoneal dialysis fluid with neutral pH and low glucose degradation product concentration (Balance). Perit Dial Int 2005; 25: 248-255
  • 12 Lee HY, Choi HY, Park HC et al. Changing prescribing practice in CAPD patients in Korea: increased utilization of low GDP solutions improves patient outcome. Nephrol Dial Transplant 2006; 21: 2893-2899
  • 13 Montenegro J, Saracho R, Gallardo I et al. Use of pure bicarbonate-buffered peritoneal dialysis fluid reduces the incidence of CAPD peritonitis. Nephrol Dial Transplant 2007; 22: 1703-1708
  • 14 Johnson DW, Brown FG, Clarke M et al. balANZ Trial Investigators. Effects of biocompatible versus standard fluid on peritoneal dialysis outcomes. J Am Soc Nephrol 2012; 23: 1097-1107
  • 15 Johnson DW, Brown FG, Clarke M. balANZ Trial Investigators et al. The effect of low glucose degradation product, neutral pH versus standard peritoneal dialysis solutions on peritoneal membrane function: the balANZ trial. Nephrol Dial Transplant 2012; 27: 4445-4453
  • 16 Diemont WL, Vruggink PA, Meuleman EJ et al. Sexual dysfunction after renal replacement therapy. Am J Kidney Dis 2000; 35: 845-851
  • 17 Pisoni RL, Wikström B, Elder SJ et al. Pruritus in haemodialysis patients: international results from the Dialysis Outcomes and Practice Patterns Study (DOPPS). Nephrol Dial Transplant 2006; 21: 3495-3505
  • 18 Masuda T, Murata M, Honma S et al. Sleep-disordered breathing predicts cardiovascular events and mortality in hemodialysis patients. Nephrol Dial Transplant 2011; 26: 2289-2295
  • 19 Tang SC, Lam B, Yao TJ et al. Sleep apnea is a novel risk predictor of cardiovascular morbidity and death in patients receiving peritoneal dialysis. Kidney Int 2010; 77: 1031-1038
  • 20 Bart BA, Goldsmith SR, Lee KL et al. Heart Failure Clinical Research Network. Ultrafiltration in decompensated heart failure with cardiorenal syndrome. N Engl J Med 2012; 367: 2296-2304

 
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Abb. 1 Kaplan-Mayer-Überlebens-Analyse für die Zeit bis zur Anurie bei balANZ-Teilnehmern über den 2-Jahres-Studien-Zeitraum. Die Unterschiede zwischen der "biokompatiblen" (Kohorte 1) und der "Kontrollgruppe" (Kohorte 2) waren statistisch signifikant (p = 0,009). Die "numbers at risk" sind über der Abszisse aufgezeigt.