Aktuelle Rheumatologie 2013; 38(05): 270-275
DOI: 10.1055/s-0033-1360541
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Georg Thieme Verlag KG Stuttgart · New York

Medikamente: Lieb und teuer?

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Publication Date:
05 November 2013 (online)

Kernaussagen
  • Fertigarzneimittel brauchen eine amtliche Zulassung – entweder im nationalen Verfahren, im zentralisierten oder dezentralen EU-Verfahren.

  • Die Behörden entscheiden über den Zulassungsantrag anhand von Unterlagen des Herstellers. Entscheidend sind

    • pharmazeutische Qualität,

    • Wirksamkeit und

    • Unbedenklichkeit.

  • Auch nach der Zulassung wird ein Arzneimittel laufend überwacht, um z. B. Langzeitfolgen oder seltene Nebenwirkungen zu dokumentieren.

  • Arzneimittelpreise bestimmen sich einerseits durch Entwicklungskosten der Hersteller, andererseits durch Sparbemühungen der Krankenkassen.

  • Die wichtigsten Instrumente zur Preisregulierung sind

    • Festbeträge

    • Herstellerabschlag

    • Importquoten

    • Rabattverträge

    • Erstattungsbetragsverhandlungen nach früher Nutzenbewertung

  • Die Arzneimittelausgaben der GKV betragen momentan ca. 29 Mrd. € pro Jahr, das sind etwa 16 % der Gesamtausgaben.