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Dtsch Med Wochenschr 2015; 140(08): 558
DOI: 10.1055/s-0035-1549097
Erratum
© Georg Thieme Verlag KG Stuttgart · New York

Zielgerichtete Therapie beim nicht-kleinzelligen Lungenkarzinom

Treatment of advanced non-small-cell lung cancer with driver mutations
Antje Tessmer
1   Klinik für Pneumologie, Evangelische Lungenklinik Berlin
,
Jens Kollmeier
2   Klinik für Pneumologie, Lungenklinik Heckeshorn, HELIOS Klinikum Emil von Behring, Berlin
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Korrespondenzadresse

Dr. med. Antje Tessmer
Klinik für Pneumologie, Evangelische Lungenklinik Berlin
Lindenberger Weg 27
13125 Berlin
DE

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10 March 2015 (online)

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Zielgerichtete Therapie beim nicht-kleinzelligen Lungenkarzinom Dtsch Med Wochenschr 2015; 140(05): 323-328
DOI: 10.1055/s-0041-100759

    Im Beitrag „Zielgerichtete Therapie beim nicht-kleinzelligen Lungenkarzinom“ (Dtsch Med Wochenschr 2015; 140:323–328) wurde Abb. 1 und die zugehörige Legende nicht korrekt dargestellt. Richtig ist die folgende Abbildung:

    Zoom Image
    Abb. 1 Molekulare Subtypen des Lungenkarzinoms [11], [12], [13].EGFR und ALK sind beim Adenokarzinom therapierbar durch zugelassene zielgerichtete Substanzen. Andere molekulare Subtypen sind potenziell therapierbar durch Substanzen, die sich beim NSCLC in unterschiedlichen Phasen der klinischen Prüfung befinden.

    Desweiteren ist in Tabelle 1 der korrekte p-Wert bei LUX-Lung 3 / OS (Monate): 0,0374. Außerdem muss es in der letzten Spalte (OS) in der zweiten Zeile richtig heißen: 21,6.


    #

    Korrespondenzadresse

    Dr. med. Antje Tessmer
    Klinik für Pneumologie, Evangelische Lungenklinik Berlin
    Lindenberger Weg 27
    13125 Berlin
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    Abb. 1 Molekulare Subtypen des Lungenkarzinoms [11], [12], [13].EGFR und ALK sind beim Adenokarzinom therapierbar durch zugelassene zielgerichtete Substanzen. Andere molekulare Subtypen sind potenziell therapierbar durch Substanzen, die sich beim NSCLC in unterschiedlichen Phasen der klinischen Prüfung befinden.