Zusammenfassung
Bei vielen kindernephrologischen Erkrankungen ist heutzutage eine genetische Ursache
bekannt. Unter Verwendung neuester Technologien in der Humangenetik können diese Erkrankungen
frühzeitig diagnostiziert, invasive klinisch-diagnostische Eingriffe bei diesen Patienten
ggf. vermieden, mögliche Komplikationen der Erkrankungen durch entsprechende Therapie
verhindert oder hinausgezögert und Kosten für die Therapien signifikant reduziert
werden. Die molekulargenetische Untersuchung wird in den kommenden Jahren einen zunehmenden
Stellenwert in der Kindernephrologie einnehmen. Im Folgenden wird ein Überblick über
genetische Aspekte wesentlicher Erkrankungen in der Kindernephrologie sowie über empfohlene
Untersuchungstechniken gegeben.
Summary
For many pediatric kidney diseases genetic factors have been identified as causative.
Using newest technologies in the field of human genetics these diseases can be diagnosed
at early stages, invasive diagnostic procedures in these patients can be avoided if
applicable, possible complications of the disease can be prevented or postponed, and
therapy costs can be significantly reduced. In the upcoming years, the molecular examination
will play a significant role in pediatric nephrology. The aim of this article is to
give an overview on genetic aspects of several pediatric kidney diseases as well as
on recommended.
Schlüsselwörter
Hereditäre Nierenerkrankungen - Genetik - molekulargenetische Untersuchungsmethoden
Keywords
Hereditary kidney diseases - genetics - molecular diagnostics